NEFLUAN ® là một loại thuốc dựa trên Neomycin sulfate + Fluocinolone acetonide + Lidocain
NHÓM ĐIỀU TRỊ: Thuốc gây tê cục bộ
Chỉ định NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocain
NEFLUAN ® được sử dụng lâm sàng trong tất cả các thao tác nội soi và dụng cụ tiết niệu, trong đó nó đã chứng minh hiệu quả trong việc giảm đau liên quan đến việc kiểm tra, viêm màng nhầy liên quan và tất cả các di chứng nhiễm trùng có thể xảy ra.
Cơ chế hoạt động NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocain
Việc sử dụng NEFLUAN ® trong môi trường lâm sàng là do các hoạt động điều trị khác nhau được thực hiện bởi các thành phần hoạt tính của nó, làm cho thuốc này trở thành một loại thuốc gây tê cục bộ tuyệt vời với khả năng kháng viêm và kháng sinh cao.
Chính xác hơn, các hoạt động nói trên là do sự hiện diện của:
- Neomycin: aminoglycoside với hoạt tính kháng sinh trực tiếp mạnh chống lại cả vi khuẩn Gram dương và Gram âm, được đảm bảo bởi khả năng của hoạt chất liên kết và ức chế tiểu đơn vị 30S của ribosom, dẫn đến sự hình thành các protein không ổn định có khả năng ảnh hưởng đến các hoạt động trao đổi chất bình thường của vi sinh vật là các đặc điểm cấu trúc và đặc biệt là tính toàn vẹn của màng.
- Lidocain: thuốc gây tê cục bộ được sử dụng rộng rãi tại chỗ, có thể chống lại sự khử cực của tế bào thần kinh liên quan đến truyền dẫn cảm thụ, do đó có tác dụng giảm đau quan trọng hữu ích trong các cuộc phẫu thuật nhỏ.
- Fluocinolone acetonide: corticosteroid tổng hợp có nguồn gốc từ hydrocortisone được sử dụng rộng rãi trong da liễu, có khả năng ức chế tổng hợp các chất trung gian gây viêm do đó làm giảm tổn thương niêm mạc liên quan.
Sau khi sử dụng NEFLUAN ® tại chỗ, nồng độ lớn hơn của các thành phần hoạt tính được quan sát chủ yếu tại vị trí, do đó đảm bảo hành động điều trị tại chỗ đặc biệt hiệu quả.
Tuy nhiên, cần nhớ rằng lidocain có thể được hấp thu toàn thân, chuyển hóa ở gan và sau đó được bài tiết chủ yếu dưới dạng chất dị hóa không hoạt động.
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
1. NEOMYCIN THÚC ĐẨY SỰ ỔN ĐỊNH CỦA CÁC VAN TIM
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Neomycin tăng cường sự ổn định chất nền ngoại bào của các van tim bằng chất dẻo sinh học liên kết chéo với glutaraldehyde.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.
Nghiên cứu thú vị chứng minh cách sử dụng neomycin có thể cải thiện sự ổn định của chất nền ngoại bào của van tim, cải thiện sự hình thành các liên kết chéo giữa các phân tử glutaraldehyde, chịu trách nhiệm về các đặc tính cấu trúc của mô.
2. NEOMYCIN TRONG TIẾN BỘ CỦA PHẪU THUẬT LÃO HÓA
Br J Phẫu thuật. 2007 tháng 5; 94: 546-54.
Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên về tác dụng của synbiotics, neomycin và chế phẩm cơ học đối với chức năng hàng rào ruột ở bệnh nhân phẫu thuật cắt bỏ ruột.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
Nghiên cứu chứng minh cách sử dụng neomycin kết hợp với các chất cộng sinh trước khi tiến hành xâm lấn đường ruột có thể ngăn chặn sự xâm nhập và xâm nhập của vi khuẩn do Enterobacteriaceae.
3. ẢNH HƯỞNG ĐẾN NEOMYCIN
Cửa hàng trị liệu. 1973 tháng 11; 49: 609-13.
Nghiên cứu da liễu về một hợp chất bôi ngoài da mới của fluocinonide và neomycinsulfate.
Privat Y.
Nghiên cứu rất mới lần đầu tiên đánh giá hiệu quả và độ an toàn của việc sử dụng kết hợp neomycin và flucinolone acetonide tại chỗ đối với các bệnh da liễu.
Phương pháp sử dụng và liều lượng
NEFLUAN ®
Gel tan trong nước có chứa 2,5 g lidocain hydroclorid, 0,5 g neomycin sulfat và 0,025 g flucinolone acetonide.
Vì việc sử dụng NEFLUAN ® được giới hạn cho nhân viên y tế, việc áp dụng gel này nên diễn ra vài phút trước khi bác sĩ hoặc nhân viên chăm sóc sức khỏe đánh giá thiết bị.
Cảnh báo NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocain
Việc áp dụng NEFLUAN ® nên được thực hiện bởi nhân viên y tế tại các cơ sở ngoại trú thích hợp.
Khuyến cáo tránh bôi gel lên màng nhầy bị tổn thương nghiêm trọng vì có thể có nguy cơ hấp thu toàn thân của các thành phần hoạt tính đã dùng.
Việc sử dụng sản phẩm kéo dài và không thích hợp có thể tạo điều kiện hình thành các chủng kháng với liệu pháp kháng sinh thông thường, làm trầm trọng thêm bệnh cảnh lâm sàng của bệnh nhân và khiến bệnh nhân có thể có các phản ứng nhạy cảm.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Việc sử dụng NEFLUAN ® nói chung không được khuyến cáo trong khi mang thai và trong thời kỳ cho con bú sau đó, do không có các thử nghiệm lâm sàng có khả năng mô tả đặc tính an toàn của thuốc trên thai nhi tiếp xúc với thuốc.
Tương tác
Tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra có khả năng làm thay đổi các đặc điểm dược động học và dược lực học của NEFLUAN ® là do sự hiện diện của lidocain, mà thời gian bán hủy trong huyết tương có thể tăng lên khi sử dụng đồng thời propanolol.
Chống chỉ định NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocain
Việc sử dụng NEFLUAN ® được chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn với các thành phần hoạt tính và với tá dược tương đối.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
Mặc dù việc sử dụng NEFLUAN ® nói chung là an toàn và không có các tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng, sự hiện diện của lidocaine có thể xác định sự xuất hiện của các tác dụng phụ liên quan đến phản ứng phụ có thể xảy ra với thành phần hoạt chất.
Thay vào đó, sự hiện diện của neomycin có thể gây ra các phản ứng quá mẫn tại chỗ, đặc trưng chủ yếu là ngứa, đỏ và sưng.
Ghi chú
NEFLUAN ® là một loại thuốc theo toa
Thông tin về NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem Trang tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
