Thành phần hoạt tính: Metoclopramide (metoclopramide hydrochloride), Dimethicone, Potassium (Potassium citrate), Citric acid, Sodium bicarbonate
Geffer hạt sủi bọt
Tại sao Geffer được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Geffer thuộc danh mục điều trị prokinetics (thuốc làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày): là một loại thuốc kết hợp nhằm điều trị các rối loạn do tăng tiết dịch vị (dư thừa axit trong dạ dày), ăn quá nhiều, có hơi và khí bất thường trong dạ dày. và khó tiêu hóa.
Geffer được sử dụng để điều trị các triệu chứng tăng tiết (đau và ợ chua), khi đi kèm với chậm vận chuyển dạ dày (tiêu hóa chậm), buồn nôn, đau bụng và khí trệ (các tình huống đặc trưng bởi sự tích tụ bất thường của khí trong dạ dày hoặc ruột gây ợ hơi) , căng và sưng bụng).
Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn không cảm thấy tốt hơn hoặc nếu bạn cảm thấy tồi tệ hơn sau 3 ngày.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Geffer
Đừng lấy Geffer
- nếu bạn bị dị ứng với các chất hoạt tính hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này (được liệt kê trong phần 6);
- nếu bạn đang mang thai hoặc đang cho con bú (xem phần "Mang thai và cho con bú");
- nếu bạn "dưới 16 tuổi (xem" Trẻ em và thanh thiếu niên ");
- nếu bạn đang dùng thuốc thuộc nhóm thuốc kháng cholinergic (thuốc ức chế tác dụng của acetylcholine, một chất dẫn truyền thần kinh);
- trong trường hợp kích thích nhu động ruột có thể nguy hiểm, ví dụ như xuất huyết đường tiêu hóa, thủng, tắc nghẽn cơ học (tắc nghẽn đường ruột).
- Nếu bạn mắc bất kỳ bệnh nào sau đây: bệnh tăng nhãn áp (một bệnh về mắt có đặc điểm là tăng áp lực trong mắt), bệnh u bạch cầu (khối u tuyến thượng thận), động kinh, bệnh Parkinson và các bệnh ngoại tháp khác (rối loạn cử động không tự chủ), rối loạn chuyển hóa porphyrin, một trường hợp hiếm gặp bệnh trong đó hoạt động của các enzym cụ thể bị suy giảm.
Thận trọng khi sử dụng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Geffer
Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng Geffer.
Nếu bạn là người cao tuổi, bạn không được vượt quá 3 ngày điều trị liên tục và bạn phải tuân theo liều lượng tối thiểu được chỉ định (xem "Cách dùng Geffer" và "Tác dụng không mong muốn có thể xảy ra"). Trẻ em và thanh thiếu niên không được dùng Geffer cho trẻ em dưới 16 tuổi (xem phần "Không dùng Geffer").
Tương tác Thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Geffer
Các loại thuốc khác và Geffer
Cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc nào khác.
Tránh dùng đồng thời thuốc an thần kinh (thuốc chống loạn thần, ví dụ như phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes, v.v.) và thuốc an thần (thuốc an thần), nếu bạn đang dùng Geffer.
Tác dụng an thần của thuốc trầm cảm hệ thần kinh trung ương (dẫn xuất morna, thuốc ngủ, thuốc giải lo âu, thuốc kháng histamine an thần, thuốc chống trầm cảm an thần, barbiturat, v.v.) và của metoclopramide được tăng cường. Metoclopramide có trong Geffer làm tăng tác dụng của các loại thuốc ức chế monoamine oxidase (được sử dụng trong bệnh trầm cảm), thuốc cường giao cảm (được sử dụng chẳng hạn như để tăng huyết áp) và thuốc chống trầm cảm ba vòng. Do quá trình vận chuyển metoclopramide trong Geffer tăng tốc trong ruột, sự hấp thu của một số loại thuốc có thể bị suy giảm.
Metoclopramide có thể làm giảm lượng digoxin (được sử dụng trong bệnh suy tim) trong máu, trong khi nó làm tăng lượng cyclosporine (được sử dụng để chống thải ghép cơ quan). Giảm tác dụng lên hệ thần kinh trung ương của apomorne (được sử dụng trong bệnh Parkinson và rối loạn cương dương).
Nó làm giảm lượng cimetidine (thuốc trị loét) trong máu, nhưng không làm thay đổi đáng kể hiệu quả của nó. Metoclopramide tương tác với các loại thuốc serotonergic (ví dụ như chất ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin, được sử dụng để chống trầm cảm), làm tăng nguy cơ hội chứng serotonin (một dạng nhiễm độc nặng).
Thưởng thức đồ ăn, thức uống và rượu
Vì tác dụng an thần của metoclopramide được tăng cường bởi rượu, không uống rượu trong khi dùng Geffer.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Mang thai và cho con bú
Nếu bạn đang mang thai, nghĩ rằng bạn có thể đang mang thai hoặc dự định có thai, hoặc nếu bạn đang cho con bú thì không nên dùng thuốc này.
Nói với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.
Lái xe và sử dụng máy móc
Việc sử dụng thuốc này, đặc biệt với liều lượng cao, có thể làm phát sinh các rối loạn có thể làm giảm sự tỉnh táo; hãy lưu ý điều này khi lái xe hoặc máy móc nguy hiểm tiềm ẩn.
Geffer chứa natri
Một gói Geffer chứa 287 mg (12,5 mmol) natri. Cần được xem xét ở những người có chế độ ăn ít natri.
Geffer chứa sucrose
Nếu bạn được bác sĩ thông báo rằng bạn "không dung nạp một số loại đường, hãy liên hệ với bác sĩ trước khi dùng thuốc này.
Liều lượng, phương pháp và thời gian quản lý Cách sử dụng Geffer: Posology
Luôn dùng thuốc này đúng như mô tả trong tờ rơi này hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Việc sử dụng sản phẩm được giới hạn cho bệnh nhân người lớn.
Liều khuyến cáo là: 1 gói hòa tan trong nửa cốc nước, 2-3 lần một ngày.
Không vượt quá liều chỉ định mà không có lời khuyên của bác sĩ. Đặc biệt, bệnh nhân cao tuổi nên tuân thủ liều lượng tối thiểu được chỉ định ở trên (xem phần "Cảnh báo và thận trọng" và "Các hành vi không mong muốn có thể xảy ra").
Geffer nên được thực hiện trước bữa ăn hoặc vào thời điểm bắt đầu rối loạn.
Cảnh báo: sau tối đa 3 ngày điều trị mà không có kết quả đáng kể, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ.
Tham khảo ý kiến bác sĩ nếu rối loạn xảy ra lặp đi lặp lại hoặc nếu bạn nhận thấy bất kỳ thay đổi nào gần đây về đặc điểm của nó.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Geffer
Trong trường hợp vô tình uống / uống quá liều Geffer, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc đến bệnh viện gần nhất.
Metoclopramide có thể gây ra những thay đổi trong trạng thái ý thức như buồn ngủ và mất phương hướng và các cử động không tự chủ cũng có thể xuất hiện, chủ yếu xảy ra ở các cơ của các chi.
Dùng metoclopramide kéo dài có thể gây xuất huyết (tiết sữa ở nam hoặc nữ không cho con bú) và vô kinh (không có kinh).
Nếu bạn có thêm bất kỳ câu hỏi nào về việc sử dụng thuốc này, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Geffer là gì
Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Các tác dụng phụ sau đây rất hiếm (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 1.000 bệnh nhân):
- tăng prolactin máu (tăng nồng độ prolactin trong máu, một loại hormone do các tuyến nội tiết tiết ra);
- rối loạn chu kỳ kinh nguyệt;
- galactorrhea (tiết sữa ở nam hoặc ở nữ không cho con bú);
- nữ hóa tuyến vú (sự phát triển của vú) ở nam giới;
- buồn ngủ;
- sự mệt mỏi;
- chóng mặt;
- rối loạn chuyển hóa porphyrin (bệnh hiếm gặp trong đó hoạt động của các enzym cụ thể bị thay đổi);
- phản ứng ngoại tháp của nhiều loại khác nhau, thường là loại phản ứng loạn dưỡng. Chúng có thể bao gồm co thắt cơ mặt, trismus (co thắt cơ hàm dưới khiến miệng không mở được), co thắt các cơ ngoài mắt với khủng hoảng thị lực (mắt và mí mắt bị cuộn lại), tư thế đầu bất thường; những phản ứng này thường giảm dần sau đó. 24 giờ kể từ sự gián đoạn của việc điều trị.
Các cơn tăng huyết áp, đôi khi gây tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân mắc bệnh u pheochromocytoma (khối u của tuyến thượng thận); do đó việc sử dụng Geffer bị chống chỉ định ở những bệnh nhân này (xem phần "Không dùng Geffer").
Sự phát triển của rối loạn vận động chậm (phản ứng kiểu ngoại tháp nghiêm trọng đặc trưng bởi các cử động cơ thể không tự chủ), có khả năng không thể đảo ngược, đã được báo cáo ở một số bệnh nhân cao tuổi được điều trị trong thời gian dài; do đó, bệnh nhân cao tuổi phải tuyệt đối tránh các liệu pháp điều trị vượt quá thời gian 3 ngày.
Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sẽ giảm nguy cơ tác dụng không mong muốn. Những tác dụng phụ này thường thoáng qua. Tuy nhiên, khi chúng xảy ra, bạn nên hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.
Báo cáo tác dụng phụ
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn, điều này bao gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ rơi này. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ trực tiếp qua hệ thống báo cáo quốc gia tại www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Bằng cách báo cáo tác dụng phụ, bạn có thể cung cấp thêm thông tin về sự an toàn của thuốc này.
Hết hạn và duy trì
Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng được ghi trên gói và hộp. Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng đó.
Không bảo quản trên 25 ° C.
Không vứt bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt.
Hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa.
Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Thành phần và dạng dược phẩm
Geffer chứa những gì
- Các thành phần hoạt tính là: metoclopramide hydrochloride, dimethicone, potassium citrate, citric acid, tartaric acid, sodium bicarbonate. Một gói hạt và viên nén chứa 5 mg metoclopramide hydrochloride, 50 mg dimethicone, 94,45 mg kali citrate, 670 mg axit citric, 152 mg axit tartaric, 1050 mg natri bicarbonate.
- Các thành phần khác là: hương cam, đường sucrose.
Mô tả Geffer trông như thế nào và nội dung của gói
Geffer được trình bày dưới dạng hạt và nhỏ với hương vị cam, được đóng gói trong các gói đơn liều. Nội dung của gói là 24 gói.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
MÁY LẠNH HẤP DẪN HIỆU QUẢ
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
Mỗi gói hạt sủi bọt chứa:
thành phần hoạt chất: metoclopramide hydrochloride 5 mg, dimethicone 50 mg, kali citrate 94,45 mg, axit citric 670 mg, axit tartaric 152 mg, natri bicarbonate 1050 mg.
Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
Hạt sủi bọt
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
Điều trị triệu chứng chứng tăng tiết (đau và ợ chua), khi đi kèm với chậm vận chuyển dạ dày, buồn nôn, đau bụng và khí hư.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
1 gói trong nửa ly nước trước bữa ăn hoặc khi bắt đầu rối loạn, 2-3 lần một ngày.
Không dùng quá liều khuyến cáo: đặc biệt bệnh nhân cao tuổi phải tuân theo liều lượng tối thiểu đã nêu ở trên.
Việc sử dụng sản phẩm được giới hạn cho bệnh nhân người lớn.
04.3 Chống chỉ định
Quá mẫn với bất kỳ hoạt chất hoặc tá dược nào.
Bệnh nhân bị bệnh tăng nhãn áp, bệnh tăng bạch cầu sắc tố, bệnh động kinh, bệnh Parkinson và các bệnh ngoại tháp công khai khác hoặc đang điều trị bằng thuốc kháng cholinergic.
Các trường hợp kích thích nhu động ruột có thể nguy hiểm, ví dụ như xuất huyết đường tiêu hóa, thủng, tắc nghẽn cơ học.
Bệnh nhân bị bệnh Porphyria.
Trẻ em dưới 16 tuổi.
Mang thai và cho con bú (xem phần 4.6).
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Tránh sử dụng đồng thời thuốc an thần kinh - phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes, v.v. - thuốc an thần và rượu (xem phần 4.5).
Việc sử dụng sản phẩm có thể làm phát sinh các rối loạn như thay đổi trạng thái tỉnh táo bình thường; điều này cần được lưu ý đối với những bệnh nhân đang lái xe hoặc vận hành máy móc nguy hiểm tiềm ẩn (xem phần 4.7).
Sau tối đa 3 ngày điều trị mà không có kết quả đáng kể, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ.
Bệnh nhân cao tuổi không nên điều trị quá 3 ngày liên tục (xem phần 4.8) và nên tuân thủ liều lượng tối thiểu được chỉ định (xem phần 4.2).
Một gói Geffer chứa 287 mg (12,5 mmol) natri: điều này cần được tính đến trong trường hợp tăng huyết áp và trong mọi tình huống cần lượng natri được kiểm soát (bệnh nhân suy tim sung huyết, suy thận, hội chứng thận hư, v.v.) .
Sản phẩm có chứa sucrose, do đó những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose-galactose, hoặc suy giảm sucrase isomaltase, không nên dùng thuốc này. Hàm lượng sucrose là 2,95 g mỗi gói: điều này phải được tính đến trong trường hợp mắc bệnh tiểu đường hoặc ăn kiêng ít calo.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Tác dụng an thần của metoclopramide được tăng cường bởi rượu.
Thuốc kháng cholinergic và các dẫn xuất của morphin đối kháng tác dụng của metoclopramid đối với nhu động ruột.
Tác dụng an thần của thuốc trầm cảm thần kinh trung ương (dẫn xuất morphin, thuốc hạ liên kết, thuốc giải lo âu, thuốc kháng histamine an thần, thuốc chống trầm cảm an thần, barbiturat, v.v.) và của metoclopramide được tăng cường.
Cần tránh sự kết hợp giữa metoclopramid với các thuốc gây tác dụng ngoại tháp như phenothiazin, butyrophenon và thioxanthenes (đặc biệt, hoạt tính của phenothiazin tăng lên, bất kể sự xuất hiện hoặc tăng cường tác dụng ngoại tháp).
Nó làm tăng tác dụng của MAOIs, thuốc cường giao cảm, thuốc chống trầm cảm ba vòng.
Do tác dụng tăng sinh của metoclopramide, sự hấp thu của một số loại thuốc có thể bị suy giảm.
Metoclopramide có thể làm giảm sinh khả dụng của digoxin, đồng thời làm tăng sinh khả dụng của cyclosporin.
Nó làm giảm tác dụng thần kinh trung ương của apomorphin. Nó làm giảm trung bình khoảng 22% sinh khả dụng của cimetidin, tuy nhiên không gây hậu quả liên quan đến lâm sàng.
Metoclopramide tương tác với các thuốc serotonergic (ví dụ như thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin), làm tăng nguy cơ mắc hội chứng serotonin.
04.6 Mang thai và cho con bú
Không nên sử dụng sản phẩm trong thời kỳ mang thai và trong thời kỳ cho con bú (xem phần 4.3).
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Metoclopramide, ở liều cao, có thể làm giảm sự tỉnh táo; điều này cần được tính đến khi điều khiển các phương tiện hoặc máy móc tiềm ẩn nguy hiểm (xem phần 4.4).
04.8 Tác dụng không mong muốn
Sau khi sử dụng Geffer, chúng có thể hiếm khi xảy ra (tần suất
Hiệu ứng toàn thân
Mệt mỏi
Tác dụng nội tiết và chuyển hóa
Các cơn tăng huyết áp, đôi khi dẫn đến tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân bị u pheochromocytoma; do đó việc sử dụng Geffer bị chống chỉ định ở những bệnh nhân này.
Sau khi sử dụng sản phẩm, liên quan đến hoạt động hỗ trợ bài tiết prolactin của metoclopramide, những điều sau đây có thể xảy ra: tăng prolactin máu, rối loạn chu kỳ kinh nguyệt, xuất huyết và nữ hóa tuyến vú ở nam giới.
Ảnh hưởng đến hệ thần kinh
Buồn ngủ, mệt mỏi, chóng mặt và các loại phản ứng ngoại tháp khác nhau, thường thuộc loại loạn trương lực, đã được báo cáo khi sử dụng metoclopramide. Chúng có thể bao gồm co thắt cơ mặt, trismus, co thắt các cơ ngoài mắt với khủng hoảng thị lực, vị trí bất thường của đầu ; các phản ứng thường giảm dần sau 24 giờ sau khi ngừng điều trị.
Sự phát triển của rối loạn vận động chậm có khả năng không hồi phục đã được báo cáo ở một số bệnh nhân cao tuổi được điều trị trong thời gian dài; do đó, ở những bệnh nhân cao tuổi, phải tuyệt đối tránh các liệu pháp kéo dài quá thời gian 3 ngày.
Ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất và dinh dưỡng
Các trường hợp rối loạn chuyển hóa porphyrin đã được báo cáo
Báo cáo các phản ứng phụ nghi ngờ
Việc báo cáo các phản ứng có hại nghi ngờ xảy ra sau khi cho phép sản phẩm thuốc là rất quan trọng vì nó cho phép theo dõi liên tục cân bằng lợi ích / nguy cơ của sản phẩm. //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Quá liều
Metoclopramide có thể gây ra các phản ứng loạn thần kinh, buồn ngủ, mất phương hướng, đặc biệt ở nồng độ huyết tương> 100 ng / ml.
Rối loạn vận động đáp ứng với điều trị bằng diazepam hoặc thuốc kháng cholinergic có thể xuất hiện. Sử dụng metoclopramide kéo dài cũng có thể gây xuất huyết và vô kinh, liên quan đến việc kích thích tiết prolactin.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
Nhóm dược lý: Prokinetics
Mã ATC: A03FA99
Geffer là một sản phẩm kết hợp nhằm mục đích điều trị các rối loạn do tăng tiết dịch vị, ăn quá nhiều, bất thường khí và khí trong dạ dày và khó tiêu hóa.
Trong những tình trạng này, có thể xảy ra các triệu chứng như nóng rát, căng bụng và sưng tấy dạ dày, buồn nôn.
Metoclopramide có trong Geffer được ưu đãi với một hoạt động tăng tốc nhu động đường tiêu hóa, dẫn đến làm rỗng dạ dày nhanh hơn, cũng như chống buồn nôn và chống nôn rõ rệt.
Dimethicone có tác dụng chống tạo bọt, gây ra sự nghiền nát và loại bỏ các bọt khí chứa trong dạ dày và có xu hướng làm giảm các triệu chứng liên quan.
Kali citrat, axit xitric, axit tartaric và natri bicarbonat có tác dụng kháng axit cục bộ trong dạ dày.
05.2 Đặc tính dược động học
Bắt đầu hoạt động dược lý của metoclopramide xảy ra từ 30 đến 60 phút sau khi uống.
Thuốc được chuyển hóa ở gan bằng các quá trình liên hợp đơn giản.
Bài tiết chủ yếu là nước tiểu.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Metoclopramide
Độc tính cấp tính (LD50)
hệ điều hành chuột> 5000 mg / kg
hệ điều hành chuột> 5000 mg / kg
hệ điều hành thỏ> 5000 mg / kg
Độc tính mãn tính
thỏ os 30 ngày lên đến 250 mg / kg / ngày không có độc tính
chuột lang os 48 ngày lên đến 250 mg / kg / ngày nếu không có độc tính
chuột os 182 ngày lên đến 300 mg / kg / ngày không có độc tính
cho chó 120 ngày lên đến 20 mg / kg / ngày nếu không có độc tính
Sự hình thành quái thai
Chuột SD và thỏ NZ (không có lên đến 300 mg / kg mỗi lần).
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
Hương cam, đường sucrose
06.2 Không tương thích
Không có.
06.3 Thời gian hiệu lực
18 tháng
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
Túi giấy / nhôm / polyetylen đựng trong hộp các tông in thạch bản.
Hộp 24 gói dạng hạt sủi bọt.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Không có hướng dẫn đặc biệt
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
Bayer S.p.A. Viale Certosa 130, 20156 Milan
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
AIC. n. 023358068
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
Gia hạn: Tháng 6 năm 2010
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
Tháng 4 năm 2015
