Thành phần hoạt tính: Phenol lỏng, fuchsin cơ bản, resorcinol, axit boric
Dung dịch da Fuchsin Phenic
Tại sao Phoenician fuchsin được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Danh mục dược lý trị liệu
Thuốc chống nấm tại chỗ.
Chỉ dẫn điều trị
Điều trị nấm da.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Phoenician fuchsin
Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào;
Các mô bị thương hoặc bị viêm;
Trẻ em dưới 3 tuổi.
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng thuốc Phoenician fuchsin
Đối với sự hiện diện của axit boric, không dùng cho trẻ em dưới 3 tuổi và không dùng cho các mô bị thương hoặc bị viêm.
Phenol là một chất độc, không được uống vào cơ thể. Tránh các đợt điều trị kéo dài.
Việc sử dụng, đặc biệt nếu kéo dài có thể làm phát sinh hiện tượng kích ứng hoặc mẫn cảm, nếu xảy ra hiện tượng này, hãy ngừng điều trị, không bôi gần mắt và niêm mạc.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể làm thay đổi tác dụng của Phoenician fuchsin
Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu gần đây bạn đã dùng bất kỳ loại thuốc nào khác, ngay cả những loại thuốc không cần đơn.
Không có tương tác nào được biết đến với các loại thuốc khác.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Màu hoa vân anh cơ bản cũng tô màu da bằng màu đỏ đậm. Bất kỳ vết bẩn nào trên đồ vật và quần áo đều có thể được loại bỏ bằng dung dịch natri cacbonat 1% trong cồn 70% (70 °).
Mang thai và cho con bú
Hãy hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.
Trong trường hợp không có nghiên cứu cụ thể, thuốc chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú trong trường hợp cần thiết và dưới sự giám sát y tế trực tiếp.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Liều lượng, Phương pháp và Thời gian sử dụng Cách sử dụng Phoenician fuchsin: Liều lượng
Sử dụng bên ngoài.
Áp dụng 1-2 lần một ngày bằng cách chải hoặc chạm vào khu vực cần điều trị.
Trong trường hợp không có các nghiên cứu về khả năng tương thích, sản phẩm thuốc này không được trộn lẫn với các sản phẩm thuốc khác.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá liều Phoenician fuchsin
Sau khi áp dụng chế phẩm trên các bề mặt da lớn, có thể có trường hợp kích ứng da và không dung nạp do quá liều.
Các ứng dụng dễ xảy ra (nén) có thể gây ra hiện tượng hoại tử cũng như các biểu hiện do sự hấp thụ toàn thân của phenol, resorcinol và axit boric (nhuộm màu nước tiểu, chóng mặt, nhức đầu, tăng nước tiểu, hạ thân nhiệt, co giật và hôn mê).
Phenol là một chất độc mà sự hấp thụ qua da với số lượng lớn và đặc biệt trong thời gian dài có thể gây ra độc tính tại chỗ (kích ứng và mẫn cảm da) và toàn thân, đặc biệt là ở cấp độ thần kinh trung ương, tim, mạch máu, phổi và thận.
Sử dụng kéo dài có thể gây phù cơ do tác dụng kháng giáp của resorcinol.
Trong trường hợp vô tình uống / uống quá liều Marco Viti Phoenician fuchsin, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc liên hệ với bệnh viện gần nhất.
NẾU BẠN CÓ BẤT CỨ GÌ VỀ VIỆC SỬ DỤNG FUCSINA FENICA MARCO VITI, HÃY LIÊN HỆ VỚI BÁC SĨ HOẶC DƯỢC SĨ CỦA BẠN.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Phoenician fuchsin là gì
Giống như tất cả các loại thuốc, carbolic fuchsin có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Sau đây là những tác dụng phụ của Phoenician fuchsin. Không có đủ dữ liệu để thiết lập tần suất của các tác động riêng lẻ được liệt kê.
Rối loạn da và mô dưới da
Kích ứng da.
Rối loạn hệ thống miễn dịch
Nâng cao nhận thức.
Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sẽ giảm nguy cơ tác dụng không mong muốn.
Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào trở nên nghiêm trọng, hoặc nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào không được liệt kê trong tờ rơi này, vui lòng thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Hết hạn và duy trì
Hạn sử dụng: xem hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Hạn sử dụng đề cập đến sản phẩm trong bao bì còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
Sau lần mở đầu tiên, lượng thuốc còn lại nên được sử dụng trong vòng 6 tháng. Sau thời gian này, sản phẩm thuốc còn sót lại phải được loại bỏ.
CẢNH BÁO: không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Điều kiện bảo tồn
Đậy chặt vật chứa trong bao bì ban đầu để bảo vệ thuốc khỏi ánh sáng
Không nên vứt bỏ thuốc qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Giữ thuốc này xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.
Thành phần
100 g dung dịch chứa
Hoạt chất: Phenol 4,0 g phenol lỏng (tương đương 3,4 g phenol)
Fuchsin cơ bản 0,3 g
Resorcinol 10 g
Axit boric 1 g
Tá dược: nước tinh khiết, etanol, axeton.
Hình thức và Nội dung Dược phẩm
Dung dịch ngoài da. Chai 25 g.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
GIẢI PHÁP DA FUCSINA FENICA ZETA
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
100 g dung dịch chứa
Nguyên tắc hoạt động:
4,0 g phenol lỏng bằng 3,4 g phenol
Fuchsin cơ bản 0,3 g
Resorcinol 10 g
Axit boric 1 g
Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
Dung dịch ngoài da.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
Điều trị nấm da.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
Sử dụng bên ngoài.
Áp dụng 1-2 lần một ngày bằng cách chải hoặc chạm vào khu vực cần điều trị.
04.3 Chống chỉ định
Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào;
Các mô bị thương hoặc bị viêm;
Trẻ em dưới 3 tuổi.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Đối với sự hiện diện của axit boric, không dùng cho trẻ em dưới 3 tuổi và không dùng cho các mô bị thương hoặc bị viêm.
Phenol là một chất độc, không được uống vào cơ thể. Tránh các đợt điều trị kéo dài.
Việc sử dụng, đặc biệt là nếu kéo dài, có thể làm phát sinh các hiện tượng kích ứng hoặc nhạy cảm. Nếu điều này xảy ra, hãy ngắt quãng điều trị.
Không bôi gần mắt và niêm mạc.
Màu hoa vân anh cơ bản cũng tô màu da bằng màu đỏ đậm. Bất kỳ vết bẩn nào trên đồ vật và quần áo đều có thể được loại bỏ bằng dung dịch natri cacbonat 1% trong cồn 70% (70 °).
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Không có tương tác nào được biết đến với các loại thuốc khác.
04.6 Mang thai và cho con bú
Trong trường hợp không có nghiên cứu cụ thể, thuốc chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú trong trường hợp cần thiết và dưới sự giám sát y tế trực tiếp.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Carbolic Fuchsin Zeta không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.
04.8 Tác dụng không mong muốn
Sau đây là những tác dụng phụ của Phoenician fuchsin, được sắp xếp theo phân nhóm cơ quan hệ thống MedDRA. Không có đủ dữ liệu để thiết lập tần suất của các tác động riêng lẻ được liệt kê.
Rối loạn da và mô dưới da
Kích ứng da.
Rối loạn hệ thống miễn dịch
Nâng cao nhận thức.
04.9 Quá liều
Sau khi áp dụng chế phẩm trên các bề mặt da lớn, có thể có trường hợp kích ứng da và không dung nạp do quá liều.
Các ứng dụng dễ xảy ra (nén) có thể gây ra hiện tượng hoại tử cũng như các biểu hiện do sự hấp thụ toàn thân của phenol, resorcinol và axit boric (nhuộm màu nước tiểu, chóng mặt, nhức đầu, tăng nước tiểu, hạ thân nhiệt, co giật và hôn mê).
Phenol là một chất độc mà sự hấp thụ qua da với số lượng lớn và đặc biệt trong thời gian dài có thể gây ra độc tính tại chỗ (kích ứng và mẫn cảm da) và toàn thân, đặc biệt là ở cấp độ thần kinh trung ương, tim, mạch máu, phổi và thận.
Sử dụng kéo dài có thể gây phù cơ do tác dụng kháng giáp của resorcinol.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
Nhóm dược lý: thuốc chống nấm dùng tại chỗ.
Mã ATC: D01AE20.
Thuốc là "sự kết hợp của bazơ fuchsin, phenol, axit boric, resorcinol. Phenol là một hoạt chất khử trùng trên tất cả các vi trùng của quá trình lên men và thối rữa, không có hiệu quả nhiều trên các bào tử. Nó cũng có tác dụng chống ngứa và gây tê cục bộ. Fuchsin cơ bản được ưu đãi với hoạt tính kháng nấm rõ rệt, đặc biệt là chống lại nấm da. Nó cũng hoạt động chống lại vi khuẩn loại Gram +. Resorcinol có hoạt tính khử trùng tương đương với hoạt tính của phenol và keratolytic. Axit boric có hoạt tính kìm khuẩn-nấm.
05.2 "Đặc tính dược động học
Phenol và resorcinol được hấp thụ qua da và màng nhầy. Phenol được chuyển hóa thành phenylglucuronid và phenisulfat, một lượng nhỏ bị oxy hóa thành catechols và quinon. Các chất chuyển hóa được bài tiết qua nước tiểu. Resorcinol cũng được bài tiết qua nước tiểu.
Axit boric được hấp thu kém qua da bình thường nhưng dễ dàng xâm nhập qua da bị vỡ, sau khi hấp thu khoảng 50% được bài tiết qua nước tiểu trong vòng 12 giờ, phần còn lại có thể được đào thải trong vòng 3 đến 7 ngày.
Fuchsin cơ bản không được hấp thụ theo hệ thống.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Không có nghiên cứu tiền lâm sàng nào được thực hiện trực tiếp với thuốc.
Fuchsin không độc hại cũng không gây đột biến.
Resorcinol trong các nghiên cứu về độc tính trên động vật cho thấy độc tính thấp.
Resorcinol không gây đột biến cũng không gây ung thư và sản phẩm nói chung đã được chứng minh là không gây kích ứng hoặc gây dị ứng trên da.
Dữ liệu hiện có về axit boric cho thấy sản phẩm không gây đột biến cũng như không gây ung thư.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
Nước tinh khiết, etanol, axeton.
06.2 Không tương thích
Trong trường hợp không có các nghiên cứu về khả năng tương thích, sản phẩm thuốc này không được trộn lẫn với các sản phẩm thuốc khác.
06.3 Thời gian hiệu lực
5 năm.
Hiệu lực sau đợt mở bán đầu tiên: 6 tháng.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Đậy chặt vật chứa trong bao bì ban đầu để tránh ánh sáng.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
Chai thủy tinh 30 ml
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Thuốc không sử dụng và chất thải có nguồn gốc từ thuốc này phải được xử lý theo quy định của địa phương.
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
Zeta Farmaceutici S.p.A.
Via Mentana, 38 tuổi
36100 Vicenza
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
031326010
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
Ngày ủy quyền đầu tiên: tháng 12 năm 1993
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
Quyết định của AIFA ngày 23 tháng 4 năm 2012
