Thành phần hoạt tính: Sắt (Ferriprotinate), Axit folic (Axit Folinic)
FERROFOLIN 40 mg / 15 ml + 0,185 mg / 15 ml dung dịch uống
Tại sao Ferrofolin được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Ferrofolin là một loại thuốc có chứa sắt và axit folinic được sử dụng trong việc phòng ngừa và điều trị các trạng thái thiếu sắt và folate (vitamin B) trong cơ thể.
Ferrofolin được sử dụng để điều trị một số loại thiếu máu:
- thiếu máu đặc trưng bởi các tế bào hồng cầu chứa ít hemoglobin (thiếu máu giảm sắc tố);
- thiếu máu đặc trưng bởi các tế bào hồng cầu có hàm lượng hemoglobin bình thường (thiếu máu không nhiễm sắc thể);
- thiếu máu ở trẻ em do lượng sắt hoặc folate thấp (bệnh thiếu máu nguyên bào khổng lồ và tế bào khổng lồ do thiếu sắt hoặc folate);
- thiếu máu trong thời kỳ mang thai, trong thời kỳ sau khi sinh con và trong thời kỳ cho con bú.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Ferrofolin
Không dùng Ferrofolin
- nếu bạn bị dị ứng với các chất hoạt tính hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này (được liệt kê trong phần 6);
- nếu bạn có quá nhiều chất sắt trong cơ thể (bệnh huyết sắc tố và bệnh hemosiderosis) hoặc các vấn đề với cách sử dụng chất sắt trong cơ thể (bệnh thiếu máu sideroacrestic);
- nếu bạn bị thiếu máu không phải do thiếu sắt và folate (thiếu máu bất sản hoặc tan máu);
- Nếu bạn bị thiếu máu do thiếu vitamin B12 (thiếu máu nguyên bào khổng lồ thứ phát do thiếu vitamin B12). Trong trường hợp này, bạn chỉ có thể dùng Ferrofolin cùng với vitamin B12;
- nếu bạn có vấn đề về gan (xơ gan) hoặc các vấn đề về tuyến tụy (viêm tụy mãn tính) vì những vấn đề này có thể là do cơ thể có quá nhiều sắt.
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Ferrofolin
Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng Ferrofolin.
- Tham khảo ý kiến bác sĩ và đặc biệt lưu ý nếu bạn không dung nạp protein sữa, vì nếu bạn dùng thuốc này, bạn có thể bị phản ứng phụ.
- Không nên dùng thuốc này trong hơn 6 tháng, trừ khi bác sĩ của bạn đã quyết định làm như vậy.
- Nếu bạn đang xét nghiệm phân để tìm máu, trước tiên hãy nói với bác sĩ hoặc y tá rằng bạn đang dùng Ferrofolin, vì thuốc này có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
Trẻ em và thanh thiếu niên
Thuốc này có thể được sử dụng ở trẻ em và thanh thiếu niên.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể làm thay đổi tác dụng của Ferrofolin
Cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc nào khác.
Có những loại thuốc có thể làm thay đổi tác dụng của Ferrofolin hoặc có thể thay đổi tác dụng của Ferrofolin, cụ thể là:
- Ferrofolin có thể làm giảm hiệu quả của một số loại thuốc được sử dụng trong điều trị khối u và bệnh bạch cầu (aminopterin, methotrexate và các dẫn xuất pterin khác);
- Ferrofolin có thể làm giảm hiệu quả của một số loại thuốc kháng khuẩn (chẳng hạn như sulfonamid, trimethoprim);
- Dùng chloramphenicol (một loại thuốc dùng để điều trị nhiễm trùng) có thể làm chậm hiệu quả của liệu pháp điều trị bằng sắt;
- Việc bổ sung đồng thời vitamin C (axit ascorbic) có thể làm tăng sự hấp thụ sắt trong cơ thể bạn;
- Việc uống đồng thời các loại thuốc chống lại axit dạ dày (thuốc kháng axit) có thể làm giảm sự hấp thụ sắt trong cơ thể bạn;
Uống Ferrofolin ít nhất hai giờ sau các loại thuốc sau vì chất sắt có trong thuốc này có thể làm giảm hiệu quả của chúng:
- thuốc dùng để điều trị nhiễm trùng: tetracyclines, quinolon, penicillamine;
- thuốc dùng cho các bệnh về xương như loãng xương: bisphosphonates;
- thuốc được sử dụng cho các vấn đề về tuyến giáp: thyroxine;
- thuốc dùng cho bệnh Parkinson: levodopa, carbidopa, alpha-methyldopa.
Ferrofolin với thức ăn, đồ uống và rượu
Nếu bạn ăn rau, sữa, cà phê hoặc trà, hãy uống Ferrofolin ít nhất hai giờ sau những thực phẩm này vì chúng có thể làm giảm lượng sắt được cơ thể bạn hấp thụ.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Mang thai và cho con bú
Thuốc có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, nghĩ rằng bạn có thể mang thai hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng thuốc này.
Lái xe và sử dụng máy móc
Thuốc này thường không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Ferrofolin chứa sorbitol
Nếu bạn được bác sĩ thông báo rằng bạn không dung nạp một số loại đường, hãy liên hệ với bác sĩ trước khi dùng sản phẩm thuốc này.
Ferrofolin chứa muối natri metyl para-hydroxybenzoat và muối natri propyl para-hydroxybenzoat.
Chúng có thể gây ra các phản ứng dị ứng (thậm chí là chậm trễ)
Liều lượng, phương pháp và thời gian sử dụng Cách sử dụng Ferrofolin: Định vị
Luôn dùng thuốc này đúng như bác sĩ hoặc dược sĩ đã nói với bạn.
Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Ferrofolin phải được dùng bằng đường uống.
Liều khuyến cáo là:
Người lớn
1 đến 2 hộp mỗi ngày, theo hướng dẫn của bác sĩ, chia làm 2 lần, tốt nhất là trước bữa ăn.
Sử dụng ở trẻ em
Liều khuyến cáo cho trẻ em nên được tính toán dựa trên cân nặng của con bạn bằng cách nhân:
trọng lượng của đứa trẻ tính bằng Kg X 1,5 ml
Số lượng tính toán phải được chia thành hai liều khác nhau, tốt nhất là trước hai bữa ăn chính.
Bác sĩ của bạn có thể thay đổi liều khuyến cáo
Hướng dẫn chuẩn bị:
Để mở bình chứa, tháo nắp, ấn mạnh vào nắp bình để bột rơi vào dung dịch. Lắc cho đến khi bột tan hết.
Tháo nắp bình và uống dung dịch trực tiếp từ bình chứa hoặc trong nước lã.
Khi dung dịch đã thu được, bạn nên sử dụng chế phẩm trong ngày.
Thời gian điều trị bằng Ferrofolin sẽ do bác sĩ quyết định.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Ferrofolin
Nếu bạn dùng nhiều Ferrofolin hơn mức cần thiết
Trong trường hợp uống / uống nhầm một lượng Ferrofolin quá mức, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc đến bệnh viện gần nhất.
Nếu bạn đã uống nhiều thuốc hơn quy định, bạn có thể bị: đau ở vùng giữa bụng giữa xương sườn và rốn (đau địa chính), buồn nôn, nôn, tiêu chảy và nôn có máu. Ngoài những triệu chứng này, buồn ngủ, xanh xao, da đổi màu xanh (tím tái) và sốc có thể xảy ra do nguồn cung cấp máu trong cơ thể thấp và có thể dẫn đến hôn mê.
Nếu bạn quên dùng Ferrofolin
Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Ferrofolin là gì
Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Rất hiếm, và đặc biệt là sau khi dùng liều cao hơn, các rối loạn dạ dày và ruột như tiêu chảy, táo bón, buồn nôn, đau ở vùng trung tâm của bụng giữa xương sườn và rốn có thể xảy ra (đau vùng kín).
Những thứ này có xu hướng biến mất sau khi bạn ngừng dùng Ferrofolin hoặc sau khi giảm liều.
Các chế phẩm sắt có thể tạo màu phân đen hoặc xám đen, điều này không cần lo lắng
Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sẽ giảm nguy cơ tác dụng không mong muốn.
Báo cáo tác dụng phụ
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn, điều này bao gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ rơi này. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ trực tiếp qua hệ thống báo cáo quốc gia tại https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Bằng cách báo cáo các tác dụng phụ, bạn có thể giúp cung cấp thêm thông tin về sự an toàn của thuốc này.
Hết hạn và duy trì
Không bảo quản trên 25 ° C.
Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên bao bì sau "EXP". Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng đó.
Không vứt bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Ferrofolin chứa gì
Mỗi hộp đựng liều đơn chứa:
- trong giải pháp:
- Thành phần hoạt chất là Fe3 + 40 mg (như ferriprotinate)
- Các thành phần khác là sorbitol E420, propylene glycol, muối natri metyl parahydroxybenzoat, muối natri propyl parahydroxybenzoat, hương anh đào đen, natri saccharin, nước tinh khiết.
- trong nắp bể:
- Các thành phần hoạt chất là axit folinic 0,185 mg (như canxi folinate pentahydrate)
- Các thành phần khác là mannitol E421.
Mô tả Ferrofolin trông như thế nào và nội dung của gói
Ferrofolin có 10 lọ liều duy nhất 15 ml. Mỗi lọ chứa dung dịch và được đậy lại bằng một nắp bình chứa trong đó có bột.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
GIẢI PHÁP HỮU CƠ FERROFOLIN 40 MG / 15 ML + 0,185 MG / 15 ML
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
Mỗi hộp đựng liều đơn 15ml chứa:
Nguyên tắc hoạt động: Fe3 + 40 mg (dưới dạng ferriprotinat).
Trong nắp bể:
Nguyên tắc hoạt động: axit folinic 0,185 mg (như canxi folinate pentahydrat).
Tá dược với các tác dụng đã biết: sorbitol E420, muối natri metyl parahydroxybenzoat, muối natri propyl parahydroxybenzoat.
Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
Dung dịch uống.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
Phòng ngừa và điều trị các trạng thái thiếu sắt và folate: giảm sắc tố, thiếu máu sắc tố, một số bệnh thiếu máu nguyên bào khổng lồ và hồng cầu khổng lồ ở thời thơ ấu thứ phát do không hấp thụ đủ sắt và thiếu hấp thu hoặc tổng hợp folate; thiếu máu khi mang thai, ở tuổi dậy thì và trong thời kỳ cho con bú.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
Liều lượng
Người lớn
1 đến 2 hộp mỗi ngày (tương ứng với 40-80 mg Fe3 + và 0,235-0,470 mg canxi folinate pentahydrate), theo nhận định của y tế, chia thành 2 lần, tốt nhất là trước bữa ăn.
Dân số nhi khoa
Sử dụng hộp, uống 1,5 ml / kg / ngày (tương đương 4 mg / kg / ngày của Fe3 +), hoặc theo nhận định của y tế, chia làm 2 lần, tốt nhất là trước bữa ăn.
Hàm lượng của hộp đơn liều có thể được uống nguyên như vậy hoặc pha loãng trong nước tự nhiên.
Thời gian điều trị: việc điều trị phải được tiếp tục cho đến khi cơ thể tái tạo lại lượng sắt dự trữ bình thường (thường từ hai đến ba tháng).
04.3 Chống chỉ định
Quá mẫn với các hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
Hemosiderosis, hemochromatosis. Thiếu máu cục bộ, tan máu hoặc do sử dụng thiếu sắt (thuốc phụ khoa). Thiếu hồng cầu Megaloblastic thứ phát do thiếu vitamin B12 (nếu không được dùng kết hợp với thuốc này). Viêm tụy mãn tính, xơ gan thứ phát sau bệnh huyết sắc tố.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Nguyên nhân của thiếu sắt hoặc thiếu máu phải được xác định; điều trị căn nguyên của những tình trạng này, nếu có, nên được thiết lập cùng với liệu pháp sắt.
Thuốc nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân không dung nạp protein sữa, trong đó các phản ứng dị ứng có thể xảy ra.
Việc chuẩn bị không làm phát sinh nghiện hoặc rủi ro nghiện.
Thời gian dùng thuốc liên tục không được quá 6 tháng, trừ trường hợp ra máu liên tục, rong kinh hoặc có thai.
Bình chứa liều đơn Ferrofolin chứa sorbitol, do đó bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp fructose không nên dùng thuốc này.
Các bình chứa liều đơn Ferrofolin có chứa paraben (muối natri metyl para-hydroxybenzoat, muối natri propyl para-hydroxybenzoat), có thể gây ra các phản ứng dị ứng (thậm chí gây chậm trễ).
Ferrofolin có thể can thiệp vào các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để phát hiện máu ẩn trong phân.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Sắt có thể làm giảm sự hấp thu hoặc sinh khả dụng của: tetracycline, bisphosphonates, quinolon, penicillamine, thyroxine, levodopa, carbidopa, alpha-methyldopa. Vì vậy, nên dùng Ferrofolin ít nhất 2 giờ sau khi dùng những loại thuốc này.
Có thể tăng hấp thu sắt khi dùng đồng thời hơn 200 mg axit ascorbic hoặc giảm khi dùng đồng thời với thuốc kháng axit. Chloramphenicol có thể làm chậm đáp ứng với liệu pháp võ.
Không có tương tác thuốc nào được báo cáo khi điều trị đồng thời với thuốc kháng H2.
Các chất liên kết với sắt (như phốt phát, phytat và oxalat) có trong rau và sữa, cà phê hoặc trà sẽ ức chế sự hấp thu sắt. Vì vậy, phải uống Ferrofolin ít nhất 2 giờ sau khi dùng những thực phẩm này.
Một số thuốc chống ung thư và chống bệnh bạch cầu (aminopterin, methotrexate và các dẫn xuất pterin khác) hoạt động như chất đối kháng folate cạnh tranh. Do đó, trong trường hợp bệnh ung thư hoặc bệnh bạch cầu được điều trị bằng thuốc kháng sinh, việc sử dụng Ferrofolin cũng như các chế phẩm khác dựa trên axit folic hoặc axit folinic phải được tránh cẩn thận.
Đối với các hiện tượng đối kháng tương tự, cũng cần tránh sử dụng chế phẩm cùng lúc với một số thuốc kháng khuẩn (sulfonamid, diaminobenzylpyrimidines: ví dụ trimethoprim), hiệu quả của thuốc có thể bị giảm.
04.6 Mang thai và cho con bú
Iron3 + và axit folinic có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Không có thận trọng khi sử dụng trong trường hợp mang thai hoặc cho con bú, vì Ferrofolin được chỉ định trong trường hợp thiếu máu mang thai và cho con bú.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Không có dữ liệu nào về ảnh hưởng của sản phẩm đối với khả năng lái xe và sử dụng máy móc, tuy nhiên ảnh hưởng này khó có thể xảy ra.
04.8 Tác dụng không mong muốn
Rất hiếm, và đặc biệt với liều lượng quá cao, rối loạn tiêu hóa (tiêu chảy, táo bón, buồn nôn, đau bụng) có thể thoái lui khi ngừng điều trị hoặc giảm liều.
Các chế phẩm sắt có thể làm phân có màu đen hoặc xám đen.
Báo cáo các phản ứng phụ nghi ngờ
Việc báo cáo các phản ứng có hại nghi ngờ xảy ra sau khi cho phép sản phẩm là quan trọng vì nó cho phép theo dõi liên tục cân bằng lợi ích / nguy cơ của sản phẩm. .agenziafarmaco.gov.it / it / responsiveabili.
04.9 Quá liều
Trong trường hợp dùng quá liều muối sắt, bệnh nhân có thể bị đau đầu, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy và nôn ra máu, thường đi kèm với buồn ngủ, xanh xao, tím tái, sốc, cho đến hôn mê.
Điều trị phải càng nhanh càng tốt và bao gồm dùng thuốc gây nôn, sau đó có thể rửa dạ dày và thực hiện liệu pháp hỗ trợ thích hợp.
Cũng nên xem xét khả năng sử dụng thuốc thải sắt như desferoxamine.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
Nhóm dược lý: thuốc chống thiếu máu dựa trên sắt hóa trị ba kết hợp với axit folic.
Mã ATC: B03AD49.
Cơ chế hoạt động
Axit fomic (Leucovorin, yếu tố citrovorum) là dẫn xuất formyl của axit folic, trong đó nó đại diện cho dạng hoạt động sinh học. Do đó, việc sử dụng trực tiếp axit folinic cho phép bỏ qua một số bước chuyển hóa và bù đắp sự thiếu hụt vitamin ngay cả khi không có các enzym gan và tủy chịu trách nhiệm chuyển hóa và hoạt hóa axit folic. Axit fomic đóng một vai trò quan trọng trong tổng hợp purine và pyrimidine và nó rất cần thiết cho quá trình tổng hợp DNA, đặc biệt là ở cấp độ mô tạo máu. Trên thực tế, axit folinic có hoạt tính trong tất cả các trường hợp thiếu máu do thiếu folate.
Tác dụng dược lực học
Ferrofolin là “sự kết hợp ban đầu của axit folinic và phức hợp sắt-protein, chứa 5% ± 0,2% sắt hóa trị ba, trong đó sắt liên kết với protein sữa đã đường hóa.
Do tính chất hòa tan đặc biệt của nó, các protein sắt đượcuccinyl hóa kết tủa trong môi trường dạ dày, giữ cho sắt liên kết với chính nó; Sau đó nó hòa tan trong pH kiềm của tá tràng, do đó cho phép niêm mạc ruột hấp thụ sắt, trong khi thành phần protein của phân tử được tiêu hóa bởi các protease của tuyến tụy.
Hiệu quả lâm sàng và an toàn
Các kinh nghiệm thực hiện chỉ ra rằng Ferrofolin có tác dụng chống thiếu máu tốt.
05.2 "Đặc tính dược động học
Sự hấp thụ
Không thể thực hiện các nghiên cứu dược động học truyền thống với các hợp chất dựa trên sắt vì, như trong trường hợp của sắt proteinuccinyl hóa, phần protein được tiêu hóa bởi dịch tiêu hóa và sắt được hấp thu với số lượng tùy thuộc vào nhu cầu của sinh vật.
Tuy nhiên, sắt proteinuccinyl hóa được hấp thu tốt qua đường uống và làm tăng lượng sắt rất đáng kể trong thời gian ngắn, mặc dù nó không bao giờ đạt đến ngưỡng không tương thích với cân bằng nội môi bình thường, ngay cả khi dùng liều cao.
Từ các thí nghiệm được thực hiện trên động vật, có vẻ như so với các hợp chất phổ biến dựa trên sắt, các proteinuccinylate của sắt xác định sự hấp thụ sắt tốt hơn và sự gia tăng bệnh sideremia theo thời gian.
Sử dụng canxi folinate được đánh dấu 14C và 3H, thu được kết quả tương ứng với kết quả thu được với xét nghiệm vi sinh. Uống axit folinic theo sau là hấp thu nhanh và dẫn đến tăng nhanh folate trong máu.
Loại bỏ
Trong điều kiện bình thường, tổn thất sắt rất hạn chế. Hầu hết điều này được loại bỏ thông qua thất thoát kinh nguyệt và với số lượng không đáng kể qua mật, mồ hôi và sự bong tróc của da.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Sắt proteinuccinyl hóa có đặc điểm độc tính và khả năng dung nạp rất thuận lợi.Độc tính cấp sau khi uống ở chuột cống và chuột nhắt cho thấy LD50> 4000 mg / kg; sau khi quản lý i.p. kết quả LD50: ở chuột là 700 mg / kg (575-870); ở chuột là 710 mg / kg (584-857). Bằng cách sử dụng sản phẩm ở liều cao (lên đến 200 mg / kg / ngày mỗi lần / os) ngay cả trong một thời gian dài (lên đến một năm ở động vật), không có sự thay đổi độc tính đáng kể nào được đánh dấu. Trong thời kỳ mang thai, ferro-proteinuccinylated không làm thay đổi sự phát triển bình thường của phôi thai hoặc thai nhi.
Trong thực tế, axit folinic không có đặc điểm độc tính, đối với os, LD50 cao hơn 7000 mg / kg ở chuột.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
Trong container:
Sorbitol E420, propylene glycol, muối natri metyl para-hydroxybenzoat, muối natri propyl para-hydroxybenzoat, hương anh đào đen, natri saccharin, nước tinh khiết.
Trong nắp bể:
Mannitol E421.
06.2 Không tương thích
Không tương thích hóa - lý với kiềm và axit mạnh hoặc với các chất có tính khử.
06.3 Thời gian hiệu lực
2 năm.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Không bảo quản trên 25 ° C.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
Hộp đựng liều đơn: hộp có 10 hộp đựng liều đơn, mỗi hộp 15 ml, được lắp với nắp bình chứa 100 mg hạt hòa tan.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Để mở hộp chứa, hãy tháo nắp trên cùng. Ấn mạnh nắp bình chứa để bột rơi vào dung dịch. Lắc cho đến khi hòa tan. Tháo nắp bình và uống dung dịch trực tiếp từ bình chứa liều đơn hoặc trong nước.
Khi dung dịch đã thu được, bạn nên sử dụng chế phẩm trong ngày.
Không có hướng dẫn đặc biệt để thải bỏ.
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
Phòng thí nghiệm Dược phẩm S.I.T. S.r.l. - Qua Cavour 70 - 27035 Mede (PV).
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
A.I.C. n. 025928045.
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
Ngày ủy quyền đầu tiên: 18/09/1987
Ngày gia hạn gần đây nhất: 01/06/2010
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
29/10/2014
