Thành phần hoạt tính: Tyrotricin, Cetrimonio bromide, Benzocaine
GOLAMIXIN® dạng xịt cho niêm mạc miệng
Tại sao Golamixin được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
DANH MỤC DƯỢC LIỆU
Được điều chế cho khoang hầu họng - ATC R02A
CHỈ DẪN ĐIỀU TRỊ
Điều trị tại chỗ viêm miệng do vi khuẩn nhạy cảm với thyrotricin.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Golamixin
Đối tượng quá mẫn với các thành phần, đặc biệt là thyrotricin.
Các đối tượng có khuynh hướng dị ứng rõ rệt đã được biết đến.
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Golamixin
Đối với phụ nữ có thai và trong thời thơ ấu, sản phẩm nên được sử dụng trong trường hợp thực sự cần thiết và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.
Trong trường hợp không có phản ứng trong vòng hai ngày kể từ khi bắt đầu sử dụng, hãy tạm ngừng điều trị để tránh sự xâm nhập của các chủng vi khuẩn hoặc nấm (đặc biệt là Candida) kháng thyrotricin. hiện tượng. Trong trường hợp này, liệu pháp phải được gián đoạn và tiến hành liệu pháp phù hợp.
Hành vi tương tự phải được quan sát trong trường hợp có sự phát triển của các vi sinh vật không nhạy cảm.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể làm thay đổi tác dụng của Golamixin
Theo quan điểm của liều lượng thấp được sử dụng, không có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc khác được mong đợi.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Giữ thuốc này xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.
Đối với những người thực hiện các hoạt động thể thao, việc sử dụng các loại thuốc có chứa cồn etylic có thể xác định kết quả xét nghiệm doping dương tính liên quan đến giới hạn nồng độ cồn được chỉ định bởi một số liên đoàn thể thao.
Liều lượng và phương pháp sử dụng Cách sử dụng Golamixin: Liều lượng
Người lớn: 2-3 lần bôi, ngày 3-4 lần.
Trẻ em: mỗi lần 1-2 đơn, ngày 3-4 lần.
Việc phân phối được đo lường chính xác bởi một van định lượng cụ thể. Nhấn nút xuống để nhận phân phối đã định lượng.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Golamixin
Không có biểu hiện độc tính quá liều được biết đến.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Golamixin là gì
Với việc sử dụng thyrotricin, đen lưỡi, hiếm khi xảy ra phản ứng viêm lưỡi và mẫn cảm, tuy nhiên, điều này sẽ thoái lui khi ngừng điều trị. Liên quan hơn có thể là các triệu chứng nhạy cảm của thuốc gây mê, bao gồm rối loạn cơ, co giật.
Bệnh nhân được mời thông báo bất kỳ tác dụng không mong muốn nào ngoài những tác dụng được chỉ định ở trên cho bác sĩ hoặc dược sĩ của mình.
Hết hạn và duy trì
Golamixin phải được giữ ở nơi mát mẻ.
Thời hạn: 36 tháng.
Cảnh báo: không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Hạn chót "> Thông tin khác
THÀNH PHẦN
100 ml chứa:
- THÀNH PHẦN HOẠT TÍNH: Thyrotricin 0,02 g; Cetrimony bromua 0,05 g; Benzocain g 0,05.
- THÀNH PHẦN: Tinh dầu bạc hà; Rượu.
DẠNG DƯỢC PHẨM
"xịt niêm mạc miệng" chai 10 ml.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC -
GOLAMIXIN
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG -
100 ml chứa:
Hoạt chất: thyrotricin 0,02 g; cetrimony bromua 0,05 g; benzocain g 0,05.
03.0 MẪU DƯỢC LIỆU -
Thuốc xịt niêm mạc miệng.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG -
04.1 Chỉ định điều trị -
Điều trị tại chỗ viêm miệng do vi khuẩn nhạy cảm với thyrotricin.
04.2 Quan điểm và phương pháp quản trị -
Người lớn: 2-3 lần bôi, ngày 3-4 lần.
Trẻ em: mỗi lần 1-2 đơn, ngày 3-4 lần.
04.3 Chống chỉ định -
Đối tượng quá mẫn với các thành phần riêng lẻ, đặc biệt là thyrotricin. Các đối tượng có khuynh hướng dị ứng rõ rệt đã được biết đến.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng -
Trong thời thơ ấu, sản phẩm nên được sử dụng trong những trường hợp thực sự cần thiết và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.
Trong trường hợp không có phản ứng trong vòng hai ngày kể từ khi bắt đầu sử dụng, hãy ngắt quãng điều trị để tránh sự xâm nhập của các chủng hoặc nấm (đặc biệt là Candida) kháng thyrotricin. . Trong trường hợp này, liệu pháp phải được gián đoạn và tiến hành liệu pháp thích hợp. Hành vi tương tự phải được quan sát trong trường hợp có sự phát triển của các vi sinh vật không nhạy cảm.
Tránh xa tầm tay trẻ em.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác -
Theo quan điểm của liều lượng thấp được sử dụng, không có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc khác được mong đợi.
04.6 Mang thai và cho con bú -
Đối với phụ nữ có thai, sản phẩm nên được sử dụng trong những trường hợp thực sự cần thiết, và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc -
Việc sử dụng Golamixin không ảnh hưởng đến khoảng chú ý, do đó không có trở ngại cho việc lái xe và sử dụng máy móc chính xác.
04.8 Tác dụng không mong muốn -
Tuy nhiên, khi sử dụng thyrotricin, lưỡi đen, hiếm khi bị viêm lưỡi và phản ứng mẫn cảm, tuy nhiên, sẽ thoái lui khi ngừng điều trị. Liên quan hơn có thể là các triệu chứng nhạy cảm với thuốc gây mê, bao gồm rối loạn cơ, co giật.
04.9 Quá liều -
Không có biểu hiện độc tính quá liều được biết đến.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC -
05.1 "Đặc tính dược lực học -
Golamixin được tạo thành bởi sự kết hợp của một loại kháng sinh, thyrotricin, với chất khử trùng, cetrimide và chất gây tê cục bộ, benzocaine. thành phần trong đó. nội dung.
05.2 "Đặc tính dược động học -
Các thành phần hoạt tính có trong Golamixin không can thiệp vào hệ vi khuẩn đường ruột và không được cơ thể hấp thụ ở nồng độ để xác định hoạt động của hệ vi sinh vật.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng -
Các thử nghiệm độc tính cấp được thực hiện trên chuột cống và chuột nhắt bằng đường uống và đường tiêm dưới da đã cung cấp giá trị LD50 cao hơn lần lượt là 50 mg / kg và 20 mg / kg, tạo cho sản phẩm một biên độ an toàn lớn. Điều trị mãn tính trong 24 tuần được cơ địa của chuột và chó được điều trị bằng miệng dung nạp tốt. Việc điều trị bằng Golamixin không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của chuột và thỏ được điều trị bằng đường uống, cũng như không có độc tính đối với mẹ và hoạt tính gây quái thai. Sản phẩm cũng được phát hiện là có không có tác dụng tuần hoàn cấp tính đáng kể ở thỏ được gây mê.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC -
06.1 Tá dược -
Tinh dầu bạc hà ml 0,25; rượu để nếm ở 100 ml.
06.2 Tính không tương thích "-
Không có sự tương kỵ đã biết với các loại thuốc khác.
06.3 Thời gian hiệu lực "-
3 năm trong bao bì nguyên vẹn.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản -
Không có.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì -
Chai thủy tinh trung tính, loại III, được đóng nắp bằng bơm định lượng và được trang bị dụng cụ phân phối thuốc uống.
Xịt 10 ml
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý -
07.0 NGƯỜI GIỮ "ỦY QUYỀN TIẾP THỊ" -
Teofarma S.r.l. - qua F.lli Cervi, 8 -27010 Valle Salimbene (PV)
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ -
Xịt thơm miệng chai 10 ml - A.I.C. 016703035 -
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP -
Tháng 10 năm 1960 / tháng 6 năm 2010
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN -
Tháng 6 năm 2010
