Thành phần hoạt tính: Sucralfate (gel Sucralfato)
GASTROGEL gel uống 1 g / 10 ml
Tại sao Gastrogel được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
DANH MỤC DƯỢC LIỆU
Chống loét dạ dày tá tràng.
CHỈ DẪN ĐIỀU TRỊ
Loét dạ dày, hành tá tràng; viêm dạ dày cấp tính, viêm dạ dày mãn tính có triệu chứng; bệnh dạ dày do NSAID (thuốc chống viêm không steroid), viêm thực quản do trào ngược.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Gastrogel
Quá mẫn cảm với các thành phần hoặc các chất tương quan chặt chẽ khác theo quan điểm hóa học.
Sản phẩm có chứa Sorbitol và do đó chống chỉ định ở những trường hợp không dung nạp fructose di truyền.
Thuốc có chứa Aspartame, một nguồn phenylalanin, do đó chống chỉ định ở những đối tượng bị phenylketon niệu. Sucralfate được chống chỉ định ở những bệnh nhân đang điều trị bằng tetracycline (xem thêm phần "Tương tác"). Nói chung chống chỉ định trong thai kỳ (xem thêm "Cảnh báo đặc biệt"). Sucralfate không nên cho trẻ sinh non.
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng thuốc Gastrogel
Cảm giác rạo rực đặc biệt mà bạn cảm nhận được khi sử dụng chế phẩm là đặc trưng của dạng "gel" của Sucralfate được sử dụng để chuẩn bị.
Cảm giác này có thể được loại bỏ ngay lập tức bằng cách sau khi uống sản phẩm với một ngụm nước hoặc chất lỏng khác.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Gastrogel
Các muối nhôm có thể tạo phức với tetracyclin, làm giảm sự hấp thu và do đó làm giảm hoạt tính của các kháng sinh đường uống này.
Không sử dụng thuốc trong khi điều trị bằng Phenytoin và Digoxin
Việc giả định sản phẩm, trong quá trình điều trị với các loại thuốc khác, có thể làm thay đổi sinh khả dụng của loại thuốc sau, do đó, nên cách nhau ít nhất hai giờ giữa việc uống sản phẩm và sử dụng thuốc khác.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Sản phẩm chứa 70% Sorbitol với số lượng 1 g mỗi gói. Khi dùng theo liều lượng khuyến cáo, mỗi liều GASTROGEL® 1 g / 5 ml gel uống cung cấp tối đa 1 g Sorbitol 70%. Do đó, thuốc chống chỉ định đối với trường hợp không dung nạp fructose di truyền.Sorbitol cũng có thể gây đau bụng và tiêu chảy.
Do sự hiện diện của metyl p-hydroxybenzoat và propyl p-hydroxybenzoat nên thuốc có thể gây nổi mề đay. Các phản ứng kiểu trì hoãn (viêm da tiếp xúc) thường xảy ra, hiếm khi xảy ra phản ứng tức thời với mày đay và co thắt phế quản.
Natri benzoat có trong đặc sản là một chất gây kích ứng nhẹ cho da, mắt và màng nhầy và có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh vàng da ở trẻ sơ sinh.
Do sự hiện diện của muối natri, sản phẩm có thể được chống chỉ định ở những đối tượng có chế độ ăn ít natri.
Bệnh nhân suy thận sử dụng thuốc một cách thận trọng, tránh kéo dài thời gian điều trị.
Các trường hợp hình thành bezoar liên quan đến việc sử dụng sucralfate đã được báo cáo. Phần lớn trong số này là bệnh nhân ICU và trẻ sinh non. Do đó, cần hết sức thận trọng khi điều trị bệnh nhân ICU, đặc biệt nếu họ đang được nuôi dưỡng qua đường ruột, hoặc ở những bệnh nhân có các yếu tố dễ mắc như chậm làm rỗng dạ dày. Một nghiên cứu được thực hiện ở Pháp ở trẻ sơ sinh dùng sucralfate cho thấy 73% trẻ được điều trị có vấn đề tiêu hóa nghiêm trọng và 36% mắc hội chứng tắc mạch cần điều trị y tế.
Việc sử dụng sucralfate ở trẻ em không được khuyến cáo vì tính an toàn và hiệu quả ở trẻ em chưa được thiết lập.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Việc sử dụng trong thời kỳ mang thai cần được cân nhắc kỹ lưỡng và dành cho những trường hợp rõ ràng là cần thiết.
Người ta không biết liệu Sucralfate có được thải trừ qua sữa mẹ hay không, tuy nhiên việc sử dụng sản phẩm trong thời kỳ cho con bú nên được thực hiện một cách thận trọng.
ẢNH HƯỞNG ĐẾN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ SỬ DỤNG MÁY
Sucralfate không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
GIỮ SẢN PHẨM THUỐC NGOÀI TẦM TAY CỦA TRẺ EM
Liều lượng và phương pháp sử dụng Cách sử dụng Gastrogel: Liều lượng
Dạng gel đặc biệt của sản phẩm, do đặc tính kết dính sinh học kéo dài, đảm bảo tác dụng lâm sàng kéo dài và thông thường cho phép chế phẩm được sử dụng hai lần một ngày.
Liều lượng trung bình là 1 gói 1 g Sucralfate, theo nhận định của bác sĩ, uống 2 lần / ngày, lúc đói, 1 giờ trước bữa ăn, hoặc vào buổi sáng và buổi tối trước khi đi ngủ.
Đối với điều trị duy trì, liều hàng ngày được giảm một nửa, giữ nguyên liều duy nhất và giảm một nửa số lần uống (ví dụ, 1 gói, một lần một ngày, tốt nhất là vào buổi tối).
Sản phẩm được thực hiện như ban đầu, đổ các thành phần trong gói vào thìa; mỗi lần uống có thể được theo sau bởi một ngụm nước hoặc chất lỏng khác.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Gastrogel
Không có dữ liệu nào được biết về quá liều ở người. Thử nghiệm độc tính cấp tính ở động vật, sử dụng liều lượng lên đến 12 g / kg thể trọng, không cho phép xác định liều lượng gây chết người.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Gastrogel là gì
Táo bón có thể phát sinh sau khi sử dụng thuốc kéo dài. Các tác dụng khác ít được báo cáo hơn là: rối loạn tiêu hóa, khô miệng, phát ban, ngứa, chóng mặt, mất ngủ. Rất hiếm trường hợp hình thành bezoar đã được báo cáo (xem: Cảnh báo đặc biệt)
Việc tuân thủ các hướng dẫn có trong tờ rơi gói sẽ giảm nguy cơ tác dụng không mong muốn.
Điều quan trọng là phải thông báo cho Bác sĩ về sự xuất hiện của bất kỳ tác dụng không mong muốn nào, ngay cả khi không được mô tả trong tờ rơi gói.
Hết hạn và duy trì
Hạn sử dụng: xem hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Thời gian có hiệu lực là dành cho sản phẩm trong bao bì còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
Cảnh báo: không sử dụng sản phẩm sau thời hạn sử dụng ghi trên bao bì.
THÀNH PHẦN
Mỗi gói 5ml chứa:
Nguyên tắc hoạt động:
Sucralfate gel, tương đương với sucralfate: 1 g
Tá dược vừa đủ:
70% sorbitol, Natri benzoat, Natri metyl-p-hydroxybenzoat, Natri propyl-p-hydroxybenzoat, Aspartame, Anise-cam thảo hương bạc hà, Nước tinh khiết
HÌNH THỨC VÀ BAO BÌ DƯỢC PHẨM
Gel uống. Hộp 30 gói 5 ml.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.