SOLOSA ® là một loại thuốc dựa trên Glimepiride.
NHÓM TRỊ LIỆU: Thuốc uống hạ đường huyết - Sulfonamit, dẫn xuất urê
Chỉ định SOLOSA ® - Glimepiride
SOLOSA ® rất hữu ích trong việc cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường týp II mà chế độ ăn kiêng và các phương pháp điều trị không dùng thuốc khác không mang lại hiệu quả như mong đợi.
Cơ chế hoạt động SOLOSA ® - Glimepiride
Tác dụng hạ đường huyết của glimepiride có trong SOLOSA ® là do vai trò chuyển hóa phức tạp của thành phần hoạt chất này thuộc về nhóm sulfonamid rộng lớn.
Đi vào chi tiết hơn, glimepiride có thể hoạt động có chọn lọc trên tế bào beta tuyến tụy, thúc đẩy bài tiết insulin thông qua sự ức chế tác động lên kênh kali chịu trách nhiệm kích hoạt tế bào beta và giải phóng hormone này.
Mặc dù cơ chế hoạt động nói trên có thể đã đặc biệt hiệu quả trong việc cải thiện việc kiểm soát đường huyết, nhưng glimepiride dường như cũng tham gia vào việc làm nhạy cảm các thụ thể insulin của các mô nhạy cảm với insulin bằng cách cải thiện sự hấp thu glucose trong máu và giảm sản xuất glucose qua trung gian của các con đường chẳng hạn như glycogenolysis và tạo gluconeo ở gan.
SOLOSA ® cũng là một phần của nhóm điều trị của thuốc hạ đường huyết đường uống, do đó, sự tuân thủ của nó được tăng lên đáng kể nhờ chế độ sử dụng dễ dàng (viên nén uống), cho phép thành phần hoạt tính được hấp thụ ở đường tiêu hóa chỉ trong 2,5 giờ và được sau đó được thải trừ dưới dạng các chất chuyển hóa không có hoạt tính cả trong nước tiểu và phân.
Các nghiên cứu đã thực hiện và hiệu quả lâm sàng
1. GLIMEPIRIDE VÀ PHÒNG NGỪA
Tiểu đường Obes Obes Metab. 2011 tháng 2; 13: 185-8. doi: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01331.x.
Bổ sung sulphonylurea vào thay đổi lối sống có thể giúp trì hoãn sự phát triển bệnh tiểu đường ở những đối tượng bị rối loạn đường huyết lúc đói không? NANSY (NANSY).
Lindblad U, Lindberg G, Mansson NO, Ranstam J, Tyrberg M, Jansson S, Lindwall K, Svärdh M, Kindmalm L, Melander A.
Nghiên cứu ngẫu nhiên được thực hiện trong 5 năm, không may đã chứng minh rằng việc uống liều thấp sulfonylurea ở những bệnh nhân bị giảm đường huyết lúc đói, ngay cả khi có cải thiện lối sống, không thể ngăn ngừa sự khởi phát của bệnh tiểu đường.
2. METFORMIN VÀ GLIMEPIRIS VÀ CHỨC NĂNG THẦN KỲ
Arch Cardiol Mex. 2009 Tháng 10-Tháng 12; 79: 249-56.
Ảnh hưởng của việc điều trị kết hợp Metformin / Glimepiride trên chức năng nội mô của bệnh nhân đái tháo đường týp 2. Nghiên cứu đánh giá chụp cắt lớp phát xạ positron (PET)
Alexánderson-Rosas E, de Jesús Martínez A, Ochoa-López JM, Calleja-Torres R, Sierra-Fernández C, Iñarra-Talboy F, Meave-González A, Alexánderson-Rosas G, González-Canudas J.
Thay đổi chức năng nội mô là một trong những nguy cơ sức khỏe chính đối với bệnh nhân đái tháo đường, liên quan đến các biến cố thiếu máu cục bộ đe dọa tính mạng. Việc sử dụng metformin và glimepiride đã được phát hiện là đặc biệt hiệu quả trong việc cải thiện sức khỏe của nội mạc mạch vành ở bệnh nhân loại bệnh tiểu đường II, được đánh giá thông qua các kỹ thuật tiên tiến như PET.
3. KẾT HỢP INSULIN VÀ GLIMEPIRIDE TRỊ LIỆU
Tiểu đường Res Clin Pract. 2011 tháng 2; 91: 148-53. Epub 2010 ngày 9 tháng 11.
Đóng góp của glimepiride vào liệu pháp insulin cơ bản-chủ yếu ở bệnh nhân tiểu đường loại 2.
Yokoyama H, Sone H, Yamada D, Honjo J, Haneda M.
Trong các giai đoạn tiến triển hơn của bệnh tiểu đường loại 2, điều trị bằng insulin có thể được yêu cầu. Nghiên cứu này nhắc lại tầm quan trọng của việc tiếp tục điều trị bằng glimepiride, bất chấp lượng insulin dưới da sau ăn và cơ bản, để tiếp tục hỗ trợ bài tiết nội sinh của hormone này.
Phương pháp sử dụng và liều lượng
SOLOSA ® Viên nén 1, 2, 3, 4 và 6 mg Glimepiride: mặc dù phương pháp điều trị chính xác cung cấp lượng ban đầu là 1 mg glimepiride mỗi ngày với một liều duy nhất, việc xây dựng liều lượng chính xác nên được bác sĩ thực hiện, chỉ sau khi đánh giá cẩn thận về mức đường huyết của bệnh nhân và tình trạng Sức khỏe.
Trong trường hợp này, việc kiểm soát đường huyết có thể được đảm bảo bằng liều tối thiểu của thuốc, hoặc bằng cách tăng liều lên đến tối đa 6 mg mỗi ngày.
Việc theo dõi nồng độ đường huyết cũng nên được thực hiện trong quá trình can thiệp điều trị để điều chỉnh liều lượng của thuốc trong trường hợp mất bù đường huyết đáng kể.
Trong trường hợp điều trị kết hợp, nên bắt đầu từ liều điều trị tối thiểu, tăng lên, nếu cần, cho đến khi đạt được sự kiểm soát đường huyết tốt.
Cảnh báo SOLOSA ® - Glimepiride
Liệu pháp dược lý với SOLOSA ® hoặc nhĩ thất hạ đường huyết nên được đặt trước và kèm theo sự cải thiện đáng kể trong lối sống và thói quen ăn uống của bệnh nhân đái tháo đường týp II.
Theo dõi định kỳ nồng độ đường huyết là đặc biệt quan trọng, cả trong việc xây dựng liều lượng ban đầu và duy trì điều trị, để tránh nguy cơ hạ đường huyết do dùng liều quá cao và đặc trưng bởi mệt mỏi, nhức đầu, đói, giảm tỉnh táo, nhịp tim chậm hoặc từ các phản ứng bù trừ quá mức như đổ mồ hôi, da lạnh, nhịp tim nhanh và thở nhanh.
Việc sử dụng SOLOSA ® ở những bệnh nhân bị thiếu hụt men G6PD có thể liên quan đến nguy cơ bị chứng tan máu cấp tính.
SOLOSA ® có chứa lactose, do đó nó không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị thiếu hụt enzym lactase hoặc hội chứng kém hấp thu glucose / galactose.
Việc hấp thụ quá nhiều glimepiride có thể dẫn đến các đợt hạ đường huyết có thể làm giảm khả năng nhận thức của bệnh nhân, khiến việc sử dụng máy móc và lái xe trở nên nguy hiểm.
CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Tiểu đường thai kỳ là căn bệnh ảnh hưởng đến khoảng 3% phụ nữ mang thai, khiến thai nhi gặp nhiều rủi ro nghiêm trọng. Vì lý do này, phương pháp điều trị của bệnh lý này liên quan đến việc sử dụng các loại thuốc có đặc tính tốt như insulin, ưu tiên nó hơn các nguyên tắc hoạt động như glimepiride chưa được nghiên cứu đầy đủ.
Việc tiết thành phần hoạt chất này trong sữa mẹ có thể khiến trẻ có nguy cơ hạ đường huyết; do đó tốt hơn hết là tránh cho con bú trong khi điều trị bằng SOLOSA ®
Tương tác
Trước khi được thải trừ qua phân và nước tiểu, glimepiride có trong SOLOSA ® được chuyển hóa ở gan bởi enzym CYP2C9, được biết đến với tính nhạy cảm đặc biệt với các thành phần hoạt tính khác nhau.
Trong trường hợp này, trên thực tế, các chất cảm ứng enzym này như estrogen và progestogen, thuốc lợi tiểu, glucorticoid, thuốc kích thích tuyến giáp, adrenaline, axit nicotinic, thuốc nhuận tràng, phenytoin, barbiturat có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của dạng hoạt chất của thành phần hoạt tính, làm tăng đường huyết kiểm soát kém hiệu quả hơn. trong khi các chất ức chế của nó có thể làm tăng nồng độ trong máu, làm tăng nguy cơ hạ đường huyết.
Rượu, thuốc đối kháng H2, thuốc chẹn beta và các dẫn xuất coumarin có thể tương tác với glimepiride gây ra các tác dụng phụ không thể đoán trước.
Chống chỉ định SOLOSA ® - Glimepiride
SOLOSA ® được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với các sulfonylurea khác, ở bệnh nhân tiểu đường loại I hoặc có nguy cơ nhiễm toan ceton hoặc hôn mê do tiểu đường.
Việc sử dụng SOLOSA ® cũng bị chống chỉ định ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan và thận.
Tác dụng không mong muốn - Tác dụng phụ
Liệu pháp SOLOSA ® đã được chứng minh là được dung nạp rất tốt cả trong quá trình thử nghiệm lâm sàng và trong vài năm theo dõi sau khi tiếp thị.
Giống như các sulfonylurea khác, rối loạn phàn nàn rất hiếm và có ý nghĩa lâm sàng khiêm tốn.
Trong số những trường hợp quan trọng nhất được báo cáo, có hạ đường huyết, thường do công thức liều lượng sai hoặc dùng đồng thời các thuốc có khả năng làm thay đổi hoạt động bình thường của glimepiride.
Rất hiếm khi quan sát thấy các tác dụng phụ ảnh hưởng đến đường tiêu hóa, hệ thần kinh, hệ miễn dịch hoặc phản ứng dị ứng.
Ghi chú
SOLOSA ® chỉ có thể được bán theo đơn thuốc.
Thông tin về SOLOSA ® - Glimepiride được công bố trên trang này có thể đã cũ hoặc chưa đầy đủ. Để sử dụng đúng thông tin này, hãy xem Trang tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
