Thành phần hoạt tính: Phenobarbital
Luminale® 200 mg / ml dung dịch tiêm để tiêm bắp
Luminale® 100 mg viên nén
Chèn gói Luminale có sẵn cho các gói: - Luminale® 200 mg / ml dung dịch tiêm để tiêm bắp, Luminale® 100 mg viên nén
- Luminale® viên nén 15 mg
Chỉ định Tại sao Luminale được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Nhóm dược lý
Thuốc an thần
Chỉ dẫn điều trị
Luminale® chủ yếu được chỉ định như một loại thuốc an thần nói chung, đặc biệt đối với bệnh động kinh và tất cả các bệnh lý cần an thần kéo dài. Nó có thể được sử dụng như một loại thuốc thôi miên và trong việc giải độc cho chứng nghiện rượu mãn tính.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Luminale
Quá mẫn với barbiturat, rối loạn chuyển hóa porphyrin, suy thận và gan, bệnh tim nặng, nhiễm độc cấp tính do rượu, thuốc giảm đau, thuốc ngủ.
Thận trọng khi sử dụng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Luminale
Phenobarbital có thể gây nghiện. Tiếp tục điều trị gây ra sự hình thành các enzym gan làm tăng tốc độ chuyển hóa của một số loại thuốc, chẳng hạn như thuốc chống đông máu, một số kháng sinh, steroid tuyến thượng thận, v.v.
Các chế phẩm Hypericum perforatum không nên dùng đồng thời với các sản phẩm thuốc có chứa phenobarbital do nguy cơ giảm nồng độ trong huyết tương và giảm hiệu quả điều trị của phenobarbital (xem phần Tương tác).
Việc ngừng điều trị đột ngột ở bệnh nhân động kinh có thể gây ra trạng thái động kinh.
Những bệnh nhân có thể mang thai hoặc đang trong độ tuổi sinh đẻ cần được tư vấn chuyên khoa.
Cần đánh giá lại nhu cầu điều trị chống động kinh khi bệnh nhân có kế hoạch mang thai.
Nguy cơ dị tật bẩm sinh tăng gấp 2 đến 3 lần ở con của những bà mẹ được điều trị bằng thuốc chống động kinh, thường được báo cáo là sứt môi, dị tật tim mạch và dị tật ống thần kinh.
Liệu pháp đa trị liệu bằng thuốc chống động kinh có thể liên quan đến nguy cơ dị tật bẩm sinh cao hơn so với liệu pháp đơn trị liệu. Do đó, điều quan trọng là phải thực hành đơn trị liệu bất cứ khi nào có thể. Không nên ngừng đột ngột liệu pháp chống động kinh do nguy cơ tái phát cơn co giật có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng cho cả mẹ và con.
Phát ban trên da đe dọa tính mạng (hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc) đã được báo cáo khi sử dụng Luminale, ban đầu chúng xuất hiện dưới dạng các nốt đỏ tròn hoặc các mảng tròn thường kèm theo mụn nước ở phần trung tâm của thân cây.
Các dấu hiệu bổ sung cần lưu ý bao gồm loét miệng, họng, mũi, bộ phận sinh dục và viêm kết mạc (mắt đỏ và sưng)
Những phát ban đe dọa tính mạng này thường đi kèm với các triệu chứng giống như bệnh cúm. Phát ban có thể tiến triển thành phồng rộp lan rộng hoặc bong tróc da.
Nguy cơ cao nhất xảy ra các phản ứng da nghiêm trọng trong 8 tuần đầu điều trị.
Nếu bạn đã phát triển hội chứng Stevens-Johnson hoặc hoại tử biểu bì nhiễm độc, với việc sử dụng Luminale, Luminale phải không được sử dụng nữa.
Nếu bạn phát ban trên da hoặc các triệu chứng da này, hãy ngừng dùng Luminale, hỏi ý kiến bác sĩ khẩn cấp và thông báo cho ông ấy biết rằng bạn đang dùng thuốc này.
Tương tác Thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Luminale
Hiệu quả của phenobarbital có thể bị giảm khi sử dụng đồng thời các chế phẩm gốc Hypericum perforatum. Điều này là do sự cảm ứng của các enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa thuốc bởi các chế phẩm gốc Hypericum perforatum, do đó không nên dùng đồng thời với phenobarbital. Tác dụng cảm ứng có thể tồn tại ít nhất 2 tuần sau khi ngừng điều trị bằng các sản phẩm Hypericum perforatum. Nếu bệnh nhân đang sử dụng các sản phẩm Hypericum perforatum cùng lúc, nên theo dõi nồng độ phenobarbital trong máu và ngừng điều trị bằng các sản phẩm Hypericum perforatum. Nồng độ phenobarbital trong máu có thể tăng khi ngừng Hypericum perforatum. Liều phenobarbital có thể cần được điều chỉnh.
Tác dụng của rượu được nâng cao và nên hạn chế uống đồ uống có cồn. Việc kết hợp với các thuốc hướng thần và kháng histamine khác cần có sự thận trọng và cảnh giác đặc biệt của thầy thuốc để tránh những tác dụng không mong muốn không mong muốn do tương tác.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Việc điều trị bằng phenobarbital làm giảm sự chú ý và kéo dài thời gian phản xạ: bệnh nhân phải được cảnh báo về điều này để họ tránh lái xe hoặc thực hiện các hoạt động cần cảnh giác toàn vẹn do tính nguy hiểm của chúng.
Một số ít bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống động kinh như Luminale đã nảy sinh ý nghĩ tự làm hại bản thân hoặc tự sát. Bất cứ khi nào nảy sinh những suy nghĩ như vậy, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức.
Liều lượng và phương pháp sử dụng Cách sử dụng Luminale: Liều lượng
- LUMINALE® 200 mg / ml dung dịch tiêm để tiêm bắp, 200 mg / ml VIALS phenobarbital (dưới dạng muối natri 219 mg): trừ khi có chỉ định khác của bác sĩ, tiêm bắp ở người lớn một ống mỗi ngày. Không vượt quá 400 mg trong 24 giờ. Ở trẻ em, 10 mg cho mỗi tuổi từ 1 tuổi.
- LUMINALE® 100 mg viên nén: dưới dạng thuốc an thần từ 50 đến 100 mg (nửa viên / viên) mỗi ngày. Là thuốc chống co giật, ở người lớn từ 100 đến 300 mg (1-3 viên) mỗi ngày chia làm hai - ba lần. Ở trẻ em, liều lượng nên được giảm (từ 100 đến 20 mg) theo tuổi và cân nặng và chế phẩm Luminale ® 15 mg viên nén được chỉ định.
Trong trường hợp mất ngủ nghiêm trọng, 50 đến 200 mg (nửa đến 2 viên) vào buổi tối, một giờ trước khi đi ngủ. Các viên thuốc có thể được hòa tan trong một ít nước hoặc có thể thêm vào thức ăn. Trong điều trị bệnh nhân cao tuổi, bác sĩ phải thiết lập cẩn thận vị trí, người sẽ phải đánh giá khả năng giảm liều lượng được chỉ định ở trên.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá nhiều Luminale
Điều trị ngộ độc barbiturat cấp tính bằng cách rửa dạ dày ngay lập tức, nếu tình trạng của bệnh nhân cho phép.
Loại bỏ thuốc đã được hấp thụ có thể đạt được bằng cách bài niệu cưỡng bức và kiềm hóa nước tiểu. Trong những trường hợp nặng, chạy thận nhân tạo là hữu ích và có thể cần phải kiểm soát hô hấp bằng cơ học. Dùng kháng sinh là cần thiết để tránh các biến chứng ở phổi.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Luminale là gì
Da: biểu hiện dị ứng da hiếm gặp. Các trường hợp hiếm gặp của ban đỏ đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell) đã được báo cáo.
Gan mật: hiếm gặp trường hợp viêm gan nhiễm độc.
Huyết học: hiếm gặp trường hợp giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu và ban xuất huyết. Giảm ức chế máu đáp ứng với liệu pháp vitamin K có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh của các bà mẹ được điều trị bằng phenobarbital. Trong quá trình điều trị mãn tính, thiếu máu nguyên bào khổng lồ nhạy cảm với folate và chứng nhuyễn xương đáp ứng với điều trị bằng vitamin D có thể phát sinh.
Hệ thần kinh trung ương: ở một số đối tượng hiếm khi xảy ra: hưng phấn, kích động và mê sảng. Biểu hiện tăng động có thể gặp ở bệnh nhi. An thần, mất điều hòa, rung giật nhãn cầu và rối loạn tâm thần có thể phát sinh, đặc biệt là ở người cao tuổi, sau khi dùng liều cao.
Phát ban da đe dọa tính mạng (hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc) đã được báo cáo khi sử dụng Luminale. Tần suất: rất hiếm
Các trường hợp bệnh xương bao gồm loãng xương và loãng xương (loãng xương) và gãy xương đã được báo cáo. Liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn đã sử dụng thuốc chống động kinh trong một thời gian dài, hoặc nếu bạn có tiền sử loãng xương, hoặc nếu bạn đang dùng steroid.
Bệnh nhân được mời báo cáo với bác sĩ chăm sóc về khả năng xảy ra các tác dụng không mong muốn không được mô tả.
Hết hạn và duy trì
Cảnh báo: không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Thành phần
1 lọ chứa:
Hoạt chất: Phenobarbital (dưới dạng muối natri 219 mg) 200 mg.
Tá dược: propylen glycol, etanol, nước pha tiêm.
1 viên chứa:
Hoạt chất: Phenobarbital 100 mg.
Tá dược: talc, povidone, axit stearic, tinh bột ngô.
Dạng dược phẩm
- Hộp 10 ống
- Hộp 20 viên
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
LUMINAL
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
1 ống 1 ml chứa:
Hoạt chất: PHENOBARBITAL (dưới dạng muối natri 219 mg) 200 mg
1 viên 170 mg chứa
Hoạt chất: PHENOBARBITAL 100 mg
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
- Lọ
- máy tính bảng
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
LUMINALE chủ yếu được chỉ định như một loại thuốc an thần nói chung, đặc biệt đối với bệnh động kinh và tất cả các bệnh lý cần an thần kéo dài. LUMINALE đặc biệt hữu ích trong các cơn co giật tăng trương lực của cơn động kinh lớn và cơn động kinh khu trú. LUMINALE cũng có thể được sử dụng như một loại thuốc thôi miên.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
Lọ Luminale
Trừ khi có chỉ định khác của bác sĩ, tiêm bắp 1 ống mỗi ngày ở người lớn. Không vượt quá 400 mg trong 24 giờ.
Ở trẻ em 10 mg cho mỗi năm tuổi bắt đầu từ năm đầu tiên.
Viên nén 100 mg Luminale
Như một loại thuốc an thần 50 đến 100 mg (1 / 2-1 viên) mỗi ngày.
Là thuốc chống co giật ở người lớn từ 100 đến 300 mg (1-3 viên) mỗi ngày trong 2-3 lần. Ở trẻ em, liều lượng nên được giảm (từ 20 đến 100 mg) theo tuổi và cân nặng và việc chuẩn bị viên nén Luminale 15 mg được chỉ định.
Trong trường hợp mất ngủ nghiêm trọng, 50 đến 200 mg (1/2 đến 2 viên) vào buổi tối một giờ trước khi đi ngủ. Các viên thuốc có thể được hòa tan trong một ít nước hoặc có thể thêm vào thức ăn. Trong điều trị bệnh nhân cao tuổi, bác sĩ phải thiết lập cẩn thận vị trí, người sẽ phải đánh giá khả năng giảm liều lượng được chỉ định ở trên.
04.3 Chống chỉ định
Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.
Rối loạn chuyển hóa porphyrin, suy thận và gan, bệnh tim nặng, nhiễm độc cấp tính do rượu, thuốc giảm đau, thuốc ngủ.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Phenobarbital có thể gây nghiện. Tiếp tục điều trị gây ra sự hình thành các enzym gan làm tăng tốc độ chuyển hóa của một số loại thuốc, chẳng hạn như thuốc chống đông máu, một số kháng sinh, steroid tuyến thượng thận, v.v. Các chế phẩm Hypericum perforatum không nên dùng đồng thời với các sản phẩm thuốc có chứa phenobarbital do nguy cơ giảm nồng độ trong huyết tương và giảm hiệu quả điều trị của phenobarbital (xem Phần 4.5 Tương tác).
Tác dụng của rượu được nâng cao và nên hạn chế uống đồ uống có cồn. Việc kết hợp với các thuốc hướng thần và kháng histamine khác cần có sự thận trọng và cảnh giác đặc biệt của thầy thuốc để tránh những tác dụng không mong muốn không mong muốn do tương tác. Việc ngừng điều trị đột ngột ở bệnh nhân động kinh có thể gây ra trạng thái động kinh.
Các trường hợp có ý định và hành vi tự sát đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng thuốc chống động kinh trong các chỉ định khác nhau của họ. Một phân tích tổng hợp các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên so với giả dược cũng cho thấy sự hiện diện của sự gia tăng khiêm tốn trong nguy cơ có ý tưởng và hành vi tự sát.
Cơ chế của rủi ro này chưa được thiết lập và dữ liệu hiện có không loại trừ khả năng tăng rủi ro với Luminale.
Do đó, bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu của ý tưởng và hành vi tự sát và nên xem xét điều trị thích hợp nếu có. Bệnh nhân (và người chăm sóc) nên được hướng dẫn thông báo cho bác sĩ điều trị của họ nếu xuất hiện các dấu hiệu của ý tưởng hoặc hành vi tự sát.
Các phản ứng da đe dọa tính mạng sau đây đã được báo cáo khi sử dụng Luminale: hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN).
Bệnh nhân cần được thông báo về các dấu hiệu và triệu chứng và theo dõi chặt chẽ các phản ứng trên da. Nguy cơ phát triển SJS và TEN cao nhất xảy ra trong 8 tuần đầu điều trị.
Nếu các triệu chứng hoặc dấu hiệu của SJS hoặc TEN xảy ra (ví dụ như phát ban da tiến triển thường kèm theo phồng rộp hoặc tổn thương niêm mạc) nên ngừng điều trị bằng Luminale.
Kết quả tốt nhất trong việc quản lý SJS và TEN là có được chẩn đoán sớm và ngừng điều trị ngay lập tức với bất kỳ loại thuốc nghi ngờ nào. Ngừng điều trị sớm có liên quan đến tiên lượng tốt hơn.
Nếu bệnh nhân đã phát triển SJS hoặc TEN khi sử dụng Luminale, Luminale không nên được sử dụng lại ở bệnh nhân này nữa.
Để xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.
Xem thêm điểm 4.6 và 4.7.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Hiệu quả của phenobarbital có thể bị giảm khi sử dụng đồng thời các chế phẩm gốc Hypericum perforatum. Điều này là do sự cảm ứng của các enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa thuốc bởi các chế phẩm gốc Hypericum perforatum, do đó không nên dùng đồng thời với phenobarbital. Tác dụng cảm ứng có thể tồn tại ít nhất 2 tuần sau khi ngừng điều trị bằng các sản phẩm Hypericum perforatum. Nếu bệnh nhân đang sử dụng các sản phẩm Hypericum perforatum cùng lúc, nên theo dõi nồng độ phenobarbital trong máu và ngừng điều trị bằng các sản phẩm Hypericum perforatum. Nồng độ phenobarbital trong máu có thể tăng khi ngừng Hypericum perforatum. Liều phenobarbital có thể cần được điều chỉnh.
Xem điểm 4.4
04.6 Mang thai và cho con bú
Những bệnh nhân có thể mang thai hoặc đang trong độ tuổi sinh đẻ cần được tư vấn chuyên khoa.
Cần đánh giá lại nhu cầu điều trị chống động kinh khi bệnh nhân có kế hoạch mang thai.
Nguy cơ dị tật bẩm sinh tăng gấp 2 đến 3 lần ở con của những bà mẹ được điều trị bằng thuốc chống động kinh, thường được báo cáo là sứt môi, dị tật tim mạch và dị tật ống thần kinh.
Liệu pháp đa trị liệu bằng thuốc chống động kinh có thể liên quan đến nguy cơ dị tật bẩm sinh cao hơn so với liệu pháp đơn trị liệu. Do đó, điều quan trọng là phải thực hành đơn trị liệu bất cứ khi nào có thể.
Không nên ngừng đột ngột liệu pháp chống động kinh do nguy cơ tái phát cơn co giật có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng cho cả mẹ và con.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Việc điều trị bằng phenobarbital làm giảm sự chú ý và kéo dài thời gian phản xạ: bệnh nhân phải được cảnh báo về điều này để họ tránh lái xe hoặc thực hiện các hoạt động cần cảnh giác toàn vẹn do tính nguy hiểm của chúng.
04.8 Tác dụng không mong muốn
Da: biểu hiện dị ứng da hiếm gặp. Các trường hợp hiếm gặp của ban đỏ đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell) đã được báo cáo.
Gan mật: hiếm gặp trường hợp viêm gan nhiễm độc.
Huyết học: hiếm gặp trường hợp giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu và ban xuất huyết. Giảm ức chế máu đáp ứng với liệu pháp vitamin K có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh của các bà mẹ được điều trị bằng phenobarbital.
Trong quá trình điều trị mãn tính, thiếu máu nguyên bào khổng lồ nhạy cảm với folate và chứng nhuyễn xương đáp ứng với điều trị bằng vitamin D có thể phát sinh.
Hệ thần kinh trung ương: ở một số đối tượng hiếm khi xảy ra: hưng phấn, kích động và mê sảng. Biểu hiện tăng động có thể gặp ở bệnh nhi.
An thần, mất điều hòa, rung giật nhãn cầu và rối loạn tâm thần có thể phát sinh, đặc biệt là ở người cao tuổi, sau khi dùng liều cao.
Các phản ứng có hại nghiêm trọng trên da (SCAR) như hội chứng Steven-Johnoson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN) đã được báo cáo khi sử dụng Luminale
Tần suất: rất hiếm
Đã có báo cáo về giảm mật độ khoáng của xương, giảm xương, loãng xương và gãy xương ở những bệnh nhân điều trị lâu dài với Luminale. Cơ chế mà Luminale ảnh hưởng đến sự trao đổi chất của xương vẫn chưa được xác định.
Xem thêm điểm 4,4 - 4,6 và 4,7
04.9 Quá liều
Điều trị ngộ độc barbiturat cấp tính bao gồm rửa dạ dày ngay lập tức, nếu tình trạng của bệnh nhân cho phép. Loại bỏ thuốc đã hấp thụ có thể được thực hiện bằng bài niệu cưỡng bức và kiềm hóa nước tiểu. Trong những trường hợp nghiêm trọng nhất, có thể dùng đến "chạy thận nhân tạo và nó có thể cần thiết để kiểm soát hơi thở một cách cơ học. Sử dụng kháng sinh là cần thiết để tránh khởi phát các biến chứng phổi.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
Phenobarbital là một loại thuốc an thần gây ngủ có tác dụng chủ yếu trên vỏ não, đặc biệt là trên các trung tâm vận động, nâng cao ngưỡng kích thích và cả trên các trung tâm thần kinh của thân não. Nó cũng có đặc tính co thắt cho phép sử dụng ở trạng thái co cứng nói chung.
05.2 Đặc tính dược động học
Sự hấp thu phenobarbital qua đường uống là hoàn toàn nhưng chậm; nồng độ đỉnh trong huyết tương được xác định vài giờ sau một lần dùng thuốc. Liên kết với protein huyết tương xấp xỉ 40-60% và cũng có cùng độ lớn với các protein khác trong mô, kể cả não. Thể tích phân bố xấp xỉ 0,9 1 / kg. Hơn 25% phenobarbital được thải trừ qua thận phụ thuộc vào pH. Lượng còn lại bị bất hoạt bởi các enzym ở microsom gan. Chất chuyển hóa chính, dẫn xuất parahydroxyphenyl, không hoạt động và được bài tiết qua nước tiểu một phần dưới dạng liên hợp sulfat. Thời gian bán thải trong huyết tương của phenobarbital khoảng 90 giờ ở người lớn và ngắn hơn một chút ở trẻ em.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
LD50 qua đường miệng ở chuột là 660 mg / kg, gấp hơn 100 lần liều điều trị khuyến cáo.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
Dung dịch Luminale 200 mg để tiêm để tiêm bắp
Tá dược: Propylene glycol, Ethanol, Nước p.p.i.
Máy tính bảng Luminale
Tá dược: Talc, Povidone, Axit stearic, Tinh bột ngô
06.2 Không tương thích
Không ai biết.
06.3 Thời gian hiệu lực
Dung dịch Luminale 200 mg / ml để tiêm để tiêm bắp:
Hiệu lực: 2 năm.
Máy tính bảng Luminale
Hiệu lực: 5 năm.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Tránh xa ánh sáng.
Hạn sử dụng được chỉ định đề cập đến sản phẩm trong bao bì còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
- Ống 1 ml: thủy tinh không màu loại I theo F.U. IX Ed. Hộp 10 lọ
- Dạng viên: vỉ (ghép PVC-nhôm) đục. Hộp 20 viên
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Không có gì để báo cáo.
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
BRACCO S.p.A. qua E. Folli, 50 tuổi - Milan
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
Dung dịch Luminale 200 mg / ml để tiêm để tiêm bắp - AIC 002860017
Máy tính bảng Luminale - AIC 002860031
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
Luminale 200 mg / ml dung dịch tiêm để tiêm bắp 12.07.1950 / 01.06.2005
Máy tính bảng Luminale - 16.10.1967 / 01.06.2010
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
Tháng 6 năm 2012
