Thành phần hoạt tính: Tetracycline Sulfamethylthiazole
PENSULVIT 1% + 5% thuốc mỡ tra mắt
Chỉ định Tại sao Pensulvit được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Nhóm dược lý
Pensulvit là sự kết hợp của các loại kháng sinh phổ rộng và do đó có tác dụng đối với các vi trùng thường gây ra nhiễm trùng mắt.
Chỉ dẫn điều trị
Nhiễm trùng mắt do vi trùng nhạy cảm với Tetracycline và Sulfamethylthiazole gây ra như viêm bờ mi loét, viêm đa giác mạc, viêm kết mạc, loét giác mạc nhiễm trùng. Dự phòng trước và sau phẫu thuật. Thuốc bổ trợ trong điều trị mắt hột.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Pensulvit
Đã biết quá mẫn cảm với thuốc.
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Pensulvit
Trong thời thơ ấu và mang thai, sản phẩm nên được sử dụng trong trường hợp thực sự cần thiết và dưới sự giám sát y tế trực tiếp.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Pensulvit
Sulfonamit bị bất hoạt bởi axit para-aminobenzoic có trong dịch rỉ mủ và các dẫn xuất của nó (Procaine).
Phối hợp sulfonamide-trimethoprim có tác dụng hiệp đồng.
Sản phẩm không tương thích với các chế phẩm làm từ bạc.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Sử dụng thuốc kháng sinh tại chỗ kéo dài có thể dẫn đến sự phát triển của các vi sinh vật không nhạy cảm với chúng.
Trong trường hợp không xảy ra cải thiện lâm sàng rõ ràng khi sử dụng sản phẩm trong một khoảng thời gian hợp lý hoặc nếu có biểu hiện mẫn cảm với các thành phần dược lý, thì cần phải tạm ngừng điều trị và thực hiện liệu pháp thích hợp.
Liều lượng, phương pháp và thời gian sử dụng Cách sử dụng Pensulvit: Định vị
Một ứng dụng ba - bốn lần một ngày hoặc theo đơn thuốc.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Pensulvit là gì
Pensulvit thường được dung nạp tốt.
Bệnh nhân được yêu cầu, nếu các tác dụng phụ không được mô tả trong tờ rơi gói xảy ra, phải thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của họ.
Hết hạn và duy trì
Để biết hạn sử dụng, hãy xem bao bì.
Cảnh báo: không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Bảo quản dưới 25 ° C
SỬ DỤNG OPHTHALMIC
GIỮ SẢN PHẨM THUỐC NGOÀI TẦM TAY CỦA TRẺ EM
Thành phần
100 g chứa:
Hoạt chất: Tetracycline g 1 - Sulfamethylthiazole g 5.
Tá dược: Lanolin khan - Dầu gan cá - Parafin lỏng - Dầu hỏa trắng.
Dạng và nội dung dược phẩm
Thuốc mỡ tra mắt trong ống 6,5 g
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
PENSULVIT
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
100 g thuốc mỡ tra mắt chứa:
Tetracyclin g 1 - Sulfamethylthiazole g 5.
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
Thuốc mỡ tra mắt
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
Nhiễm trùng mắt do vi trùng nhạy cảm với Tetracycline và Sulfamethylthiazole gây ra như viêm bờ mi loét, viêm đa giác mạc, viêm kết mạc, loét giác mạc nhiễm trùng. Dự phòng trước và sau phẫu thuật. Thuốc bổ trợ trong điều trị mắt hột.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
Một ứng dụng trong kết mạc fornix ba - bốn lần một ngày hoặc theo đơn thuốc.
04.3 Chống chỉ định
Đã biết quá mẫn cảm với thuốc.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Sử dụng kháng sinh tại chỗ kéo dài có thể dẫn đến sự phát triển của các vi sinh vật không nhạy cảm với chúng. nó là cần thiết để tạm ngừng điều trị và thực hiện một liệu pháp thích hợp
Trong thời thơ ấu, sản phẩm nên được sử dụng trong những trường hợp thực sự cần thiết và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Sulfonamit bị bất hoạt bởi axit paraaminobenzoic có trong dịch rỉ mủ và các dẫn xuất của nó (procain).
Phối hợp sulfonamide-trimethoprim có tác dụng hiệp đồng.
Các sulfonamid, được dùng theo đường toàn thân, làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu đường uống và thuốc hạ đường huyết và thuốc chống co giật hydantoin.
04.6 Mang thai và cho con bú
Sản phẩm nên được sử dụng trong những trường hợp thực sự cần thiết và dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Không có chống chỉ định
04.8 Tác dụng không mong muốn
Sản phẩm thường được dung nạp tốt.
04.9 Quá liều
Không có trường hợp quá liều đã từng được báo cáo.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
Tetracycline là kháng sinh kìm khuẩn hoạt động trên vi khuẩn Gram + và Gram - vi khuẩn chlamydias, mycoplasma, rickettsiae và amip. Các tetracyclin ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn. Nơi hoạt động của chúng là ribosome của vi khuẩn. Ở vi trùng Gram, chất kháng sinh khuếch tán thụ động qua các kênh ưa nước của màng tế bào bên ngoài do protein tạo thành. Sau đó, nó được vận chuyển, theo cơ chế phụ thuộc vào năng lượng, qua màng bên trong tế bào chất.
Cơ chế hoạt động bên dưới sự xâm nhập của vi khuẩn Gram + ít rõ ràng hơn; sự tham gia của một cơ chế vận chuyển phụ thuộc năng lượng là chắc chắn.
Bên trong tế bào vi khuẩn, các tetracycline liên kết với tiểu đơn vị 30 S của ribosome ở mức độ mà chúng ngăn cản sự tiếp xúc giữa aminoacyl-tRNA và phức hợp mRNA-ribosome, ngăn cản sự kéo dài của chuỗi polypeptide trong quá trình hình thành.
Đề kháng với các tetracyclin phát triển chậm và qua trung gian của plasmid.
Sulfamethylthiazole là một kháng sinh sulfonamide, kìm khuẩn với phổ kháng khuẩn rộng. Trên thực tế, nó hoạt động trên vi trùng Gram + và - và trên Chlamydia trachomatis. Sulfonamit là chất tương tự cấu trúc và chất đối kháng cạnh tranh của axit paraminobenzoic (PABA) và do đó ngăn vi khuẩn sử dụng PABA bình thường để tổng hợp axit folic.
05.2 Đặc tính dược động học
Hầu hết các tetracyclin được hấp thu mặc dù không hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Sự hấp thu cao hơn khi bụng đói; nó thấp hơn ở các đoạn xa hơn của đường tiêu hóa; tuy nhiên, nó bị thay đổi khi uống đồng thời sữa, gel nhôm hydroxit, muối canxi, magiê, sắt và bismuth subsalicylate.
Sau khi uống, Oxytetracycline và Tetracycline đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong vòng 2-4 giờ. Các thuốc này có thời gian bán thải từ 6-12 giờ. Nồng độ tối đa trong huyết tương là 2-2,5 mcg / ml khi dùng 250 mg mỗi 6 giờ.
Tetracyclin tập trung ở gan và được bài tiết qua mật ở ruột từ đó chúng được hấp thu một phần, qua nhau thai và đi vào tuần hoàn thai nhi và nước ối. Nồng độ tetracyclin trong huyết tương dây rốn đạt 60% và trong dịch. % trong số đó có trong nước ối tuần hoàn mẹ Nồng độ tương đối cao được tìm thấy trong sữa mẹ.
Con đường bài tiết chính là thận nhưng các kháng sinh này cũng được thải trừ qua phân.
Tetracycline và Rolitetracycline, sau khi bôi tại chỗ, không gây tác dụng không mong muốn đáng kể và được cấu trúc mắt hấp thu kém.
Tetracyclin có độc tính cấp tính thấp: LD50 ở chuột là 130 - 180 mg / kg tiêm tĩnh mạch và 1.500 - 7.000 mg / kg mỗi lần tiêm tĩnh mạch.
Sulfonamid được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Liều uống được hấp thu từ 70 - 100% và các dấu vết đầu tiên trong nước tiểu được tìm thấy trong vòng 30 phút sau khi uống thuốc. Sulfonamit dễ dàng đi qua nhau thai và đến hệ tuần hoàn của thai nhi. Sự hấp thu sau khi dùng tại chỗ là vô hiệu.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Sau khi sử dụng tại chỗ chế phẩm này là do hấp thu tại chỗ và toàn thân kém.Trên thực tế, người ta đã thấy rằng sau khi sử dụng một lượng lớn sản phẩm trên vùng da đóng vảy của thỏ, huyết tương không cho thấy bất kỳ hoạt tính kháng khuẩn nào.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
Lanolin khan - Dầu gan cá tuyết - Parafin lỏng - Dầu hỏa trắng.
06.2 Không tương thích
Sản phẩm không tương thích với các chế phẩm làm từ bạc.
06.3 Thời gian hiệu lực
Trong bao bì nguyên vẹn: 24 tháng
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Bảo quản dưới 25 ° C
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
Ống nhôm 6,5g.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Không có
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
S.I.F.I. S.p.A. - Văn phòng đăng ký: Via Ercole Patti, 36 - 95020 Lavinaio - Aci S. Antonio (CT)
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
002177018
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
Tháng 6 năm 2000
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
Tháng 7 năm 2003
