Thành phần hoạt tính: Axit hyaluronic (muối natri axit hyaluronic), Silver sulfadiazine
0,2% + 1% kem
2 mg + 40 mg gạc tẩm
4 mg + 80 mg gạc tẩm
12 mg + 240 mg gạc tẩm
Các phụ kiện của Connettivina plus có sẵn cho các gói: - 0,2% + 1% Kem, 2 mg + 40 mg gạc tẩm, 4 mg + 80 mg gạc tẩm, 12 mg + 240 mg gạc tẩm
- Connettivina Plus 2 mg + gạc tẩm 40 mg, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg gạc tẩm, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg gạc tẩm
Tại sao Connettivina plus được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g kem chứa hai thành phần hoạt tính: axit hyaluronic, muối natri và bạc sulfadiazine, và thuộc nhóm thuốc chữa bệnh và khử trùng.
Axit hyaluronic là một chất được sản xuất tự nhiên bởi cơ thể chúng ta, có khả năng kích thích sự hình thành collagen và mô liên kết, tăng độ đàn hồi của các mô và đảm bảo dưỡng ẩm tối ưu cho da.
Silver sulfadiazine là một thành phần hoạt chất thuộc họ kháng sinh sulfonamide, nó có thể ngăn chặn cơ chế sao chép và do đó chống lại sự hình thành nhiễm trùng.
Kem Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g được chỉ định để phòng ngừa và điều trị tại chỗ (tại chỗ) các vết thương khó lành (vết loét), các vết thương thường hình thành ở chi dưới do rối loạn tuần hoàn máu (loét giãn tĩnh mạch) ) và bỏng.
Nhờ hoạt động bổ sung của hai thành phần hoạt tính, Connettivina Plus ngăn ngừa sự tái phát của nhiễm trùng (nhiễm trùng thứ cấp) và thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương.
Chống chỉ định Khi không nên sử dụng Connettivina plus
Không sử dụng Connettivina Plus:
- nếu bạn bị dị ứng với hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này (được liệt kê trong phần 6).
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng thuốc Connettivina plus
Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi sử dụng Connettivina Plus nếu:
- đã có phản ứng quá mẫn (phản ứng dị ứng) sau khi dùng sulfonamid;
- có vấn đề về gan nghiêm trọng (suy gan);
- có vấn đề về thận nghiêm trọng (suy thận);
- nếu bạn đang mang thai hoặc đang cho con bú.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể làm thay đổi tác dụng của Connettivina plus
Cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết nếu bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc nào khác.
Đặc biệt chú ý khi sử dụng Connettivina Plus cùng với các enzym phân giải protein để sử dụng tại chỗ, vì tác dụng của chúng có thể bị ngăn chặn bởi các thành phần có trong kem.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Mang thai và cho con bú
Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, nghĩ rằng bạn có thể mang thai hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi sử dụng thuốc này.
Connettivina Plus không nên được sử dụng trong khi mang thai hoặc cho con bú trừ khi, theo ý kiến của bác sĩ, việc sử dụng nó là không cần thiết, trong trường hợp này, Connettivina Plus chỉ nên được sử dụng dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.
Lái xe và sử dụng máy móc
Connettivina Plus không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Liều lượng, phương pháp và thời gian quản lý Cách sử dụng Connettivina plus: Posology
Luôn sử dụng thuốc này chính xác như được mô tả trong tờ rơi này hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Bôi một lớp đều kem dày 2-3mm lên vùng tổn thương, 1 hoặc 2 lần một ngày. Không ngừng điều trị cho đến khi tổn thương đã hoàn toàn lành.
Tham khảo ý kiến bác sĩ nếu các triệu chứng vẫn tồn tại sau một thời gian ngắn điều trị, hoặc bất cứ lúc nào nếu chúng trở nên tồi tệ hơn.
Nếu bạn quên sử dụng Connettivina Plus
Nếu bạn quên thoa kem, hãy làm như vậy ngay khi bạn nhớ ra. Sau đó tiếp tục ứng dụng theo sơ đồ thông thường.
Nếu bạn ngừng sử dụng Connettivina Plus
Việc thoa kem nên tiếp tục mà không bị gián đoạn cho đến khi tổn thương được chữa lành hoàn toàn. Nếu bạn có thêm bất kỳ câu hỏi nào về việc sử dụng thuốc này, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá liều Connettivina plus
Trong trường hợp vô tình sử dụng quá liều Connettivina Plus, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc đến bệnh viện gần nhất. Không có trường hợp quá liều nào được biết đến do sử dụng quá nhiều Connettivina Plus.
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Connettivina plus là gì
Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.
Các phản ứng cục bộ, không nghiêm trọng hiếm khi được quan sát thấy.
Vì Connettivina Plus chỉ đi qua các lớp sâu hơn của da với số lượng không đáng kể (hấp thụ qua da), không có tác dụng không mong muốn nào được báo cáo do sự hiện diện của các thành phần hoạt tính trong tuần hoàn (tác dụng toàn thân).
Tuy nhiên, sau khi áp dụng Connettivina Plus trên các vùng da rộng lớn, bạn có thể gặp các tác dụng phụ thường thấy khi dùng đường uống của các loại thuốc gốc sulfonamide (nhóm thuốc có sulfadiazine) hoặc bị thương (đường dùng toàn thân) nhu la:
- vấn đề về thận nghiêm trọng (suy thận);
- viêm gan như một phản ứng với một số chất mà người ta tiếp xúc (viêm gan nhiễm độc);
- giảm số lượng bạch cầu (mất bạch cầu hạt và giảm bạch cầu) và tiểu cầu (giảm tiểu cầu) lưu thông trong máu.
Báo cáo tác dụng phụ
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn, điều này bao gồm bất kỳ tác dụng phụ nào có thể xảy ra không được liệt kê trong tờ rơi này. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ trực tiếp qua hệ thống báo cáo quốc gia tại: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Bằng cách báo cáo các tác dụng phụ, bạn có thể giúp cung cấp thêm thông tin về sự an toàn của thuốc này.
Hết hạn và duy trì
Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên bao bì sau "EXP". Ngày hết hạn dùng để chỉ ngày cuối cùng của tháng đó.
Hạn sử dụng được ghi là thuốc trong bao bì còn nguyên vẹn, được bảo quản đúng cách.
Bảo quản dưới 30 ° C.
Không vứt bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Other_information "> Thông tin khác
Connettivina Plus chứa những gì
- Các thành phần hoạt tính là: axit hyaluronic, muối natri và sulfadiazine bạc. 1 g kem chứa 2 mg muối natri axit hyaluronic và 10 mg bạc sulfadizine.
- Các thành phần khác là: polyetylen glycol 400 monostearat, decyl este của axit oleic, sáp nhũ hóa, glycerol, dung dịch sorbitol 70%, nước tinh khiết.
Mô tả sự xuất hiện của Connettivina Plus và nội dung của gói
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g là một loại kem được chứa trong một ống nhôm 25 g.
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kem
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + gạc tẩm 40 mg
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + gạc tẩm 80 mg
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + gạc tẩm 240 mg
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG -
Nguyên tắc hoạt động
Muối natri của axit hyaluronic
Sulfadiazine argentica
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kem
100 g kem chứa:
Muối natri axit hyaluronic 200 mg
Bạc sulfadiazine 1,00 g
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + gạc tẩm 40 mg
Mỗi miếng gạc 10x10 cm được tẩm 4 g kem
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + gạc tẩm 80 mg
Mỗi miếng gạc 10x20 cm được ngâm với 8 g kem
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + gạc tẩm 240 mg
Mỗi miếng gạc 20x30 cm được ngâm với 24 g kem với thành phần phần trăm như sau:
Muối natri axit hyaluronic 50 mg
Bạc sulfadiazine 1,00 g
03.0 MẪU DƯỢC LIỆU -
Kem - gạc tẩm
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG -
04.1 Chỉ định điều trị -
Dự phòng và điều trị tại chỗ các vết loét, vết loét do giãn tĩnh mạch và vết bỏng.
04.2 Quan điểm và phương pháp quản trị -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kem:
thoa đều một lớp kem dày 2-3 mm lên toàn bộ vị trí tổn thương, một hoặc hai lần một ngày.
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + gạc tẩm 40 mg
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + gạc tẩm 80 mg
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + gạc tẩm 240 mg
đắp một hoặc nhiều gạc tẩm thuốc hai hoặc nhiều lần một ngày tùy thuộc vào mức độ tổn thương.
Ứng dụng phải tiếp tục mà không bị gián đoạn, cho đến khi chữa lành hoàn toàn.
04.3 Chống chỉ định -
Quá mẫn cảm với các thành phần sản phẩm hoặc các chất có liên quan chặt chẽ khác theo quan điểm hóa học.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng -
CONNETTIVINA PLUS nên được sử dụng thận trọng cho những đối tượng đã từng bị dị ứng với sulfonamid trước đó và đang có suy gan hoặc suy thận.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các dạng tương tác khác -
Các enzym phân giải protein cục bộ, được áp dụng đồng thời với CONNETTIVINA PLUS, có thể bị bất hoạt khi có mặt các ion bạc.
04.6 Mang thai và cho con bú -
Vì không có dữ liệu thực nghiệm đầy đủ về các tác dụng phụ có thể có của thuốc trên thai nhi, CONNETTIVINA PLUS không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú trừ khi theo ý kiến của bác sĩ, việc sử dụng thuốc là cần thiết.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc -
Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
04.8 Tác dụng không mong muốn -
Sau khi áp dụng CONNETTIVINA PLUS, các phản ứng cục bộ ở mức độ nhẹ có thể hiếm khi xảy ra.
Chưa nhận được báo cáo nào về phản ứng có hại toàn thân, trên thực tế sự hấp thu qua da của CONNETTIVINAPLUS là không đáng kể. loại trừ rằng việc điều trị các bộ phận lớn của cơ thể bằng CONNETTIVINA PLUS có thể làm phát sinh các tác dụng phụ cổ điển của sulfonamid dùng đường toàn thân.
04.9 Quá liều -
Không có trường hợp quá liều được biết đến.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC -
05.1 "Đặc tính dược lực học -
CONNETTIVINA PLUS là "sự liên kết của axit hyaluronic và bạc sulfadiazine. Axit hyaluronic là một mucopolysaccharide có tính axit, chiếm hơn 50% chất cơ bản của lớp hạ bì; Nó cũng được tìm thấy ở nồng độ cao trong thủy tinh thể, trong dịch khớp, trong dây rốn và trong sụn xương.
Silver sulfadiazine có hoạt tính kháng khuẩn đáng kể trên nhiều loại vi trùng gram dương và gram âm và trên nhiều loài nấm. Hoạt động của nó đối với Pseudomonas aeruginosa và Enterobacter pyogenes là đáng chú ý, là những vi sinh vật thường được tìm thấy nhất trong vết thương và vết bỏng bị nhiễm trùng.
Nhờ tác động bổ sung của hai thành phần hoạt tính, CONNETTIVINA PLUS ngăn ngừa nhiễm trùng thứ cấp và thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương.
05.2 "Đặc tính dược động học -
Sự hấp thụ tại chỗ của axit hyaluronic và bạc sulfadiazine là không đáng kể về mặt lâm sàng. Nồng độ sulfadiazine trong huyết tương thấp hơn nhiều so với ngưỡng rủi ro toàn thân.
Sau khi bôi trên da một liều điều trị CONNETTIVINA PLUS, trung bình chỉ 1% lượng sulfonamide được hấp thụ sau khi uống liều điều trị sulfadiazine.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng -
DL50 - hệ điều hành và i.p. ở chuột cống và chuột cống axit hyaluronic> 200 mg / kg.
LD50-os ở chuột của sulfadiazine là> 10.000 mg / kg.
Các nghiên cứu về độc tính mãn tính của axit hyaluronic, được thực hiện trên các loài động vật khác nhau, không cho thấy độc tính.
Sử dụng sulfadiazine trong thời gian dài chỉ dẫn đến độc tính trên thận ở liều uống rất cao.
Không có bất kỳ sự can thiệp nào được thiết lập giữa các thành phần hoạt động của CONNETTIVINA PLUS liên quan đến bất kỳ tác dụng độc hại nào.
Hiệp hội được chứng minh là không có sức mạnh kháng nguyên và được ưu đãi với khả năng dung nạp cục bộ tuyệt vời.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC -
06.1 Tá dược -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kem
Polyetylen glycol 400 monostearat - decyl este của axit oleic - sáp nhũ hóa - glycerol - dung dịch sorbitol 70% - nước tinh khiết
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + gạc tẩm 40 mg
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + gạc tẩm 80 mg
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + gạc tẩm 240 mg
Polyetylen glycol 4000 - glycerol - nước tinh khiết
06.2 Tính không tương thích "-
Không có sự không tương thích được biết đến.
06.3 Thời gian hiệu lực "-
Sản phẩm sử dụng ổn định trong 36 tháng khi chưa mở hộp.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản -
Không bảo quản trên 30 ° C.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì -
Kem: ống nhôm 25 g
Gạc tẩm: một túi giấy kín & 45; nhôm-polythene
Hộp 10 gạc tẩm 10x10 cm
Hộp 10 gạc tẩm 10x20 cm
Hộp 5 gạc tẩm 20x30 cm
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý -
Không cụ thể.
07.0 NGƯỜI GIỮ "ỦY QUYỀN TIẾP THỊ" -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - Mã số thuế n 00204260285
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kem: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + gạc tẩm 40 mg: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + gạc tẩm 80 mg: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 mg + gạc tẩm 240 mg: A.I.C. 028440067
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP -
15/11/1999
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN -
13/06/2000
