Hoạt chất: Vitamin B1, Vitamin B6, Vitamin B12
Viên nang Neurabe Rigine 100mg + 150mg + 500mcg
Tại sao Neuraben được sử dụng? Nó dùng để làm gì?
DANH MỤC DƯỢC LIỆU
Vit. B1 kết hợp với Vit. B6 và Vit. B12.
CHỈ DẪN ĐIỀU TRỊ
Viêm đa dây thần kinh do thiếu Vitamin B1, B6 và B12.
Khi nào thì không nên sử dụng?
Quá mẫn cảm cá nhân đã được biết đến với các thành phần
Thận trọng khi dùng Những điều bạn cần biết trước khi dùng Neuraben
Thận trọng khi dùng cho các đối tượng đang điều trị bằng levodopa.
Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Không có chống chỉ định cho việc sử dụng Neuraben trong những điều kiện này.
Tương tác Những loại thuốc hoặc thực phẩm nào có thể thay đổi tác dụng của Neuraben
Vit. B6 có thể đối kháng với tác dụng điều trị của levodopa.
Cảnh báo Điều quan trọng cần biết là:
Thuốc không chống chỉ định cho những người bị bệnh celiac.
Sử dụng ô tô / lái xe
Không có tác dụng tiêu cực nào được tìm thấy với việc sử dụng Neura
Liều lượng và phương pháp sử dụng Cách sử dụng Neuraben: Liều lượng
Thường 1 viên 3 lần một ngày.
Quá liều Phải làm gì nếu bạn đã dùng quá liều Neuraben
Không có biểu hiện quá liều của thuốc đã được mô tả
Tác dụng phụ Các tác dụng phụ của Neuraben là gì
Neuraben thường được dung nạp tốt và không có tác dụng tích lũy và độc hại nào được biết đến.
Hết hạn và duy trì
Lưu ý không dùng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì.
BẢO QUẢN ĐẶC BIỆT
Không có.
THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
Mỗi viên nang cứng chứa:
Nguyên tắc hoạt động:
Benzoyloxymethyl-thiamine 100 mg
Pyridoxine hydrochloride 150 mg
Cyanocobalamin 500 mcg
Tá dược vừa đủ:
Talc - magie stearat - polyetylen glycol 6000
Các nang chứa:
Titanium dioxide (E171), Cam vừa (E110), Gelatin.
HÌNH THỨC VÀ BAO BÌ DƯỢC PHẨM
Mỗi gói gồm 30 viên nang cứng
Nguồn Tờ rơi Gói hàng: AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý). Nội dung được xuất bản vào tháng 1 năm 2016. Thông tin hiện tại có thể không được cập nhật.
Để có quyền truy cập vào phiên bản cập nhật nhất, bạn nên truy cập trang web của AIFA (Cơ quan Thuốc Ý). Tuyên bố từ chối trách nhiệm và thông tin hữu ích.
01.0 TÊN SẢN PHẨM THUỐC
NEURABEN
02.0 THÀNH PHẦN ĐỊNH LƯỢNG VÀ ĐỊNH LƯỢNG
Mỗi viên nang cứng chứa:
Nguyên tắc hoạt động:
Benzoyloxymethylthiamine 100 mg
Pyridoxine hydrochloride 150 mg
Cyanocobalamin 500 mcg
03.0 MẪU DƯỢC PHẨM
Viên nang cứng dùng để uống.
04.0 THÔNG TIN LÂM SÀNG
04.1 Chỉ định điều trị
Viêm đa dây thần kinh do thiếu Vitamin B1, B6 và B12.
04.2 Vị thế và phương pháp quản trị
Thường 1 viên 3 lần một ngày.
04.3 Chống chỉ định
Quá mẫn cảm cá nhân đã được biết đến với các thành phần.
04.4 Cảnh báo đặc biệt và các biện pháp phòng ngừa thích hợp khi sử dụng
Khuyến cáo thận trọng khi dùng cho các đối tượng đang điều trị bằng levodopa vì pyridoxine có thể đối kháng với tác dụng điều trị của nó.
Tránh xa tầm tay trẻ em.
04.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác
Vitamin B6 có thể đối kháng với tác dụng điều trị của levodopa.
04.6 Mang thai và cho con bú
Không có chống chỉ định sử dụng NEURABEN trong những điều kiện này.
04.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Không có tác dụng tiêu cực được tìm thấy với việc sử dụng Neuraben.
04.8 Tác dụng không mong muốn
Neuraben thường được dung nạp tốt và không có tác dụng tích lũy và độc hại nào được biết đến.
04.9 Quá liều
Không có triệu chứng quá liều được biết đến.
05.0 TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC
05.1 Đặc tính dược lực học
NEURABEN là "sự kết hợp của Cyanocobalamin, Pyridoxine hydrochloride và Benzoyloxymethylthiamine, một dẫn xuất mới của thiamine. Cyanocobalamin dùng đường uống, một phần liên kết với yếu tố nội tại và thông qua liên kết này được giải phóng vào tuần hoàn. Pyridoxine hydrochloride được ruột hấp thu dễ dàng và chuyển hóa thành coenzyme Benzoyloxymethyl-thiamine khác với Thiamine Hydrochloride về cơ bản là hấp thu qua đường miệng nhanh hơn, nồng độ trong máu và mô cao hơn và chuyển hóa in vivo thành thiamine nhanh chóng.
Sự trao đổi chất
Benzoyloxymethyl thiamine dùng đường uống được chuyển hóa nhanh chóng thành thiamine.
05.2 Đặc tính dược động học
Sự hấp thụ của Benzoyloxymethyl-thiamine đã được nghiên cứu sau khi uống hợp chất đánh dấu carbon phóng xạ bằng đường uống. Người ta ghi nhận rằng nồng độ Benzoyloxymethyl-thiamine trong máu và mô cao hơn mức đạt được với thiamine hydrochloride. Benzoyloxymethyl-thiamine tập trung trong mô thần kinh từ giờ đầu tiên đến 24 giờ sau khi dùng.
05.3 Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Độc tính cấp tính
Benzoyloxymethyl-thiamine dùng đường uống ở chuột không cho thấy LD50 có thể phát hiện được. Tiêm tĩnh mạch ở chuột, LD50 là 100-140 mg / kg.
Độc tính mãn tính
Benzoyloxymethyl-thiamine ở chuột với liều 50-100-200 mg / kg, dùng đường uống trong 23 tuần, không làm tăng đáng kể tỷ lệ tử vong hoặc thay đổi trọng lượng cơ thể, khám nghiệm tử thi, các phát hiện về tiết niệu và dịch thể ở động vật được điều trị bằng tôn trọng các kiểm soát.
Nhiễm độc thai nhi
Benzoyloxymethyl-thiamine được sử dụng cho chuột trong suốt thời kỳ mang thai bằng đường uống với liều 20 mg / kg mỗi ngày, không tạo ra những thay đổi về số lượng con sống sót hoặc trọng lượng của cá thể động vật hoặc sự thay đổi các thông số hình thái ở những đối tượng sinh ra từ mẹ đối xử với các kiểm soát.
06.0 THÔNG TIN DƯỢC
06.1 Tá dược vừa đủ
Talc, magie stearat, polyetylen glycol 6000.
Mỗi nang chứa:
Đầu: Titanium dioxide (E171), cam vừa (E110), gelatin.
Phần thân: Titanium dioxide (E171), cam vừa (E110), gelatin.
06.2 Không tương thích
Không liên quan.
06.3 Thời gian hiệu lực
Nó có giá trị trong 36 tháng khi bao bì còn nguyên vẹn.
06.4 Các biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi bảo quản
Không có biện pháp bảo quản đặc biệt nào được yêu cầu.
06.5 Bản chất của bao bì trực tiếp và nội dung của bao bì
Vỉ PVC / Al trong suốt.
Thùng carton chứa 30 viên nang cứng.
06.6 Hướng dẫn sử dụng và xử lý
Không có hướng dẫn đặc biệt.
07.0 NGƯỜI GIỮ PHÉP ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
Pfizer Italia S.r.l.
Via Isonzo, 71 - 04100 Latina
08.0 SỐ CHO PHÉP TIẾP THỊ
AIC N ° 023585019.
09.0 NGÀY XÁC SUẤT ĐẦU TIÊN HOẶC GIA HẠN SỰ CHO PHÉP
Ngày 31 tháng 5 năm 2005.
10.0 NGÀY XEM LẠI VĂN BẢN
Tháng 3 năm 2010
