Sự nhân lên của vi rút

Virus chỉ có thể nhân lên bên trong tế bào chủ, khai thác bộ máy trao đổi chất của nó và sử dụng thông tin di truyền của chính nó; tuy nhiên, sự nhân lên chỉ xảy ra ở các tế bào nhạy cảm với vi rút, nghĩa là, được cung cấp các thụ thể bề mặt cụ thể và có khả năng thực hiện các giai đoạn sao chép của bộ gen của nó.

Quá trình nhân chia được chia thành nhiều giai đoạn khác nhau:

Giai đoạn 1: tấn công hoặc hấp phụ virus vào màng tế bào;

Giai đoạn 2: sự xâm nhập của virus hoặc axit nucleic của nó vào tế bào chất của tế bào;

Giai đoạn 3: cởi quần áo hoặc nhật thực (mất lớp vỏ bọc của virus và tiếp xúc với axit nucleic);

Giai đoạn thứ 4: sao chép (tổng hợp các đại phân tử, tức là DNA, RNA và protein của virus); vi rút có các chiến lược sao chép khác nhau và mỗi vi rút nhân lên theo một cách khác nhau, khai thác các enzym và các bào quan của tế bào chủ;

Giai đoạn thứ 5: lắp ráp (hình thành bên trong tế bào - trong nhân hoặc trong tế bào - của capsid; bên trong lớp vỏ này, DNA của virus được chèn vào, tạo thành nucleocapsid);

Pha thứ 6: giải phóng hoặc thoát virut ra khỏi tế bào.

Với một số trường hợp ngoại lệ, chu kỳ nhân lên của virus rất nhanh và hoàn thành trong 8-24 giờ. Mỗi giai đoạn này đều phức tạp và đặc trưng cho từng loài; trên thực tế, có rất nhiều chiến lược và cơ chế tái tạo; Ví dụ, hai phần đầu tiên (hấp phụ và xâm nhập) và cuối cùng (thoát ra) khác nhau tùy thuộc vào việc vi-rút có pericapsid hay không. pinocytosis và được giải phóng bằng cả quá trình ly giải tế bào và bằng quá trình pinocytosis; trong suốt quá trình này, các virion mới có được lớp áo phospholipid và sau khi rời khỏi chúng có thể lây nhiễm sang các tế bào mới.

Sự tấn công, xâm nhập và nhân rộng của vi rút

Virus khỏa thân xâm nhập vào tế bào bằng phương pháp vi tế bào, còn được gọi là viropepsis, với cùng một cơ chế sinh học mà nó sử dụng để nội hóa các chất thể nhỏ dưới 1 μm. Khi ở trong tế bào chất, các protease tế bào sẽ tiêu hóa capsid, và axit nucleic (DNA của virus) được giải phóng vào tế bào chất.

Sự tấn công của vi rút vào tế bào được thực hiện qua trung gian của các protein được gọi là phản thụ thể, hiện diện trên capsid của vi rút và trên pericapsid của vi rút, chúng nhận ra các phân tử hoặc protein hiện diện trên bề mặt tế bào và được gọi là thụ thể. Giai đoạn hấp phụ do đó được trung gian bởi sự tương tác giữa cơ quan thụ cảm và thụ thể.

HƯỚNG DẪN: tương tác lập thể giữa các nhóm hóa chất cụ thể tiếp xúc trên bề mặt bên ngoài của tế bào nhạy cảm (thụ thể) và của virion (thụ thể).

Ví dụ, HIV chủ yếu tấn công các tế bào lympho trợ giúp T, bởi vì nó có các chất chống thụ thể nhận biết các protein cụ thể lộ ra trên bề mặt tế bào của chúng. Chất chống thụ thể của vi rút HIV là một glycoprotein pericapsid, được gọi là GP120, trong khi tế bào lympho T được gọi là CD-4 ; vì lý do này, tế bào lympho T trợ giúp còn được gọi là T4. Sau khi bị ràng buộc, vi-rút có thể xâm nhập vào tế bào theo hai cách:

hợp nhất từ bên ngoài: pericapsid hợp nhất với màng tế bào và được giải phóng vào tế bào chất (điển hình của HIV và virus có màng bọc);

hợp nhất từ bên trong: vi rút xâm nhập vào một mụn nước bằng cách phân bào. Khi ở trong tế bào chất, pericapsid kết hợp với màng túi và capsid được giải phóng vào tế bào chất, như xảy ra đối với vi rút cúm và nói chung đối với vi rút trần.

Như dự đoán, có rất nhiều biến thể trong cách vi rút xâm nhập vào tế bào chủ.

THAY THẾ: vi rút có các chiến lược sao chép khác nhau, được điều hòa bởi loại axit nucleic có trong capsid; Trong quá trình sao chép, nói chung, virus tạo ra hai loại protein: sớm (có bản chất enzym và điều hòa, chẳng hạn như polymerase) và muộn (cấu trúc, sẽ tạo thành capsid và pericapsid). Trong mọi trường hợp, sao chép trước hết bao hàm một sự "thay đổi và chuyển hướng quá trình trao đổi chất của vật chủ", cho phép virus nhân lên bộ gen của chính nó.

Giai đoạn cuối cùng là sự thoát ra của các virut mới khỏi tế bào (sau quá trình lắp ráp capsid trong nhân hoặc trong tế bào chất). Nói chung, virut trần thoát ra bằng cách ly giải tế bào; tuy nhiên, ở những virut có màng bọc, một số protein virut trong quá trình sao chép, chịu trách nhiệm cho sự hình thành của pericapsid, tự chèn chúng lên một trong các màng của tế bào chủ (ví dụ: màng tế bào chất, màng nhân, hoặc màng Golgi hoặc lưới nội chất); theo cách này, sau tự lắp ráp, nucleocapsid tiếp cận màng biến đổi, quá trình nảy chồi bắt đầu và vi rút tự thoát ra khỏi bọc một phần trong màng đã biến đổi và thu được pericapsid (hoặc vỏ).

CƠ CHẾ TƯƠNG TÁC VIRUS-TẾ BÀO: nhiễm virus.

NHIỄM KHUẨN SẢN XUẤT: tạo ra vi rút mới (thế hệ con cháu của vi rút);

HẠN CHẾ: vi rút chỉ nhân lên khi tế bào ở một số điều kiện nhất định (ví dụ ở pha S);

QUAN TRỌNG: vi rút không tái tạo mà chỉ biểu hiện một số protein mà không có khả năng làm phát sinh các virion mới;

BỆNH NHÂN: nó có thể là mãn tính - vi rút sao chép chậm và tế bào giải phóng vi rút trong thời gian dài (vài tháng hoặc thậm chí nhiều năm), như trong trường hợp HIV và viêm gan mãn tính - hoặc tiềm ẩn (bộ gen vi rút vẫn im lặng trong nhân của tế bào chủ trong thời gian dài, chỉ được kích hoạt lại để gây nhiễm trùng sản sinh, như trong trường hợp herpes simplex hoặc zoster).

CHUYỂN HÓA: điển hình của virus gây ung thư, không giết chết tế bào mà biến đổi nó theo nghĩa tân sinh. Trong những trường hợp này, bộ gen của virus tích hợp vào tế bào và lấy tên là provirus; sự thay đổi này có thể dẫn đến sự thay đổi di truyền của tế bào chủ, biến đổi theo nghĩa tân sinh và, bằng cách tăng sinh một cách không kiểm soát, truyền các dị tật cho các tế bào con.

Nhiễm vi-rút có thể gây ra bệnh cấp tính với một đợt ngắn và phục hồi không phức tạp (thường là do nhiễm trùng sản sinh, như trong trường hợp cảm lạnh thông thường), hoặc bệnh mãn tính.